വിക്കിപീഡിയ

ക്വിനൈൻ

രാസസം‌യുക്തം

മലേറിയയ്ക്കും ബേബിസിയോസിസിനും ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു മരുന്നാണ് ക്വിനൈൻ. [4] ആർട്ടിസ്യൂണേറ്റ് ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ ക്ലോറോക്വിനിനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന പ്ലാസ്മോഡിയം ഫാൽസിപാരം മൂലമുള്ള മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കും ഇതുപയോഗിക്കുന്നു.[5] ചിലപ്പോൾ റെസ്റ്റ്‍ലെസ് ലെഗ്സ് സിൻഡ്രോം ചികിൽസയിൽ ഉപയോഗിക്കാറുണ്ടെങ്കിലും ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കാരണം ക്വിനൈൻ ഈ ആവശ്യത്തിനായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല. ഇത് വായിലൂടെയോ ഇൻട്രാവെനസായോ നൽകാം. ലോകത്തിന്റെ ചില പ്രദേശങ്ങളിൽ ക്വിനൈനിനെ മലേറിയ പ്രതിരോധിക്കുന്നതായി കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട്. ടോണിക്ക് വാട്ടറിന്റെ കയ്പേറിയ രുചി നൽകുന്ന ഘടകമാണ് ക്വിനൈൻ. [6][7] സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്നാണ് ക്വിനൈൻ വേർതിരിക്കുന്നത്. [4] [8] [9]

ക്വിനൈൻ
Clinical data
Pronunciationഘടകം:IPA/styles.css താളിൽ ഉള്ളടക്കം ഒന്നുമില്ല.US: /ˈkwaɪnaɪn/, /kwɪˈniːn/ or ഘടകം:IPA/styles.css താളിൽ ഉള്ളടക്കം ഒന്നുമില്ല.UK: /ˈkwɪniːn/ KWIN-een
Trade namesQualaquin, Quinate, Quinbisul, others
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682322
License data
Pregnancy
category
Routes of
administration		By mouth, intramuscular, intravenous, rectal
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Protein binding70–95%[3]
MetabolismLiver (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated)
Elimination half-life8–14 hours (adults), 6–12 hours (children)[3]
ExcretionKidney (20%)
Identifiers
  • (R)-(6-Methoxyquinolin-4-yl)[(1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl]methanol
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.550 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC20H24N2O2
Molar mass324.42 g·mol−1
3D model (JSmol)
Melting point177 °C (351 °F)
  • [H][C@@]1([C@@H](C2=CC=NC3=CC=C(C=C23)OC)O)C[C@@H]4CC[N@]1C[C@@H]4C=C
  • InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19-,20+/m0/s1 checkY
  • Key:LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N checkY
  (verify)
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിലെ സിങ്കോണ കാലിസായയുടെ ചിത്രം
ടോണിക് വാട്ടർ

തലവേദന, ചെവിയിൽ മുഴക്കം അനുഭവപ്പെടുക, കാഴ്ചാപ്രശ്നങ്ങൾ, വിയർക്കൽ എന്നിവയാണ് സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. [4] ബധിരത, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ, അതാളത എന്നിവയാണ് കൂടുതൽ ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നത് കുഞ്ഞിന് ദോഷം വരുത്തുമോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല. ക്വിനൈൻ ഒരു ആൽക്കലോയ്ഡ് ആണ്. ഒരു മരുന്നായി ഇത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് പൂർണ്ണമായും വ്യക്തമല്ല.

1820-ൽ, സിങ്കോണ മരത്തിന്റെ പുറംതൊലിയിൽ നിന്ന് ക്വിനൈൻ ആദ്യമായി വേർതിരിച്ചു. [4] [10] [11] 1632 മുതൽ മലേറിയ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ജെസ്യൂട്ട് മിഷനറിമാർ 1636 ൽ ഇത് സ്പെയിനിൽ അവതരിപ്പിച്ചു. [12] ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിലൽപ്പെട്ട ഔഷധമാണിത്.[13]

ഉപയോഗങ്ങൾ

തിരുത്തുക

2006 ലെ കണക്കനുസരിച്ച്, മലേറിയയ്ക്കുള്ള ചികിത്സയ്ക്കായി ലോകാരോഗ്യ സംഘടന (ഡബ്ല്യുഎച്ച്ഒ) ക്വിനൈൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല, കാരണം പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറവായ, തുല്യമായി ഫലപ്രദമാകുന്ന മറ്റ് വസ്തുക്കളും ഉണ്ട്. ആർടെമിസിനിൻ ലഭ്യമല്ലാത്തപ്പോൾ മാത്രം ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അവർ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. [14] [15] [16] [17] ല്യൂപ്പസ്, ആർത്രൈറ്റിസ് എന്നിവയ്ക്കും ക്വിനൈൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ലെഗ് ക്രാംപ് ചികിൽസിക്കാൻ ഒരു ഓഫ്-ലേബൽ ചികിത്സയായി ക്വിനൈൻ പതിവായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിരുന്നുവെങ്കിലും, പാർശ്വഫലങ്ങൾ കൂടുതലായതിനാൽ ഇപ്പോൾ, ഇത് സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല. [18] [19] [20][21]

രസതന്ത്രം

തിരുത്തുക
 
റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്
 
ക്വിനൈൻ ബയോസിന്തസിസ്

ക്വിൻ‌നൈനിന്റെ പ്രായോഗികമായ ഏക ഉറവിടം സിങ്കോണ മരങ്ങളാണ് . എന്നിരുന്നാലും, രണ്ടാം ലോകമഹായുദ്ധസമയത്ത് യുദ്ധകാലത്തെ സമ്മർദ്ദത്തിൽ, അതിന്റെ കൃത്രിമ ഉൽപാദനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾ നടന്നു. അമേരിക്കൻ രസതന്ത്രജ്ഞരായ റോബർട്ട് ബി. വുഡ്‌വാർഡ്, ഡബ്ല്യു.ഇ ഡോറിംഗ് എന്നിവർ 1944 ൽ ഒരു രാസസംയോജനം നടത്തി. [22] [23] പക്ഷേ അവയ്‌ക്കൊന്നും സ്രോതസ്സുകളിൽ‌ നിന്നും ആൽക്കലോയിഡിനെ വേർതിരിക്കുന്നതിൽ, സാമ്പത്തികമായി മത്സരിക്കാൻ‌ കഴിഞ്ഞില്ല.








1

അവലംബം

തിരുത്തുക
  1. ↑ 1.0 1.1 "Quinine Use During Pregnancy". Drugs.com. 25 March 2020. Retrieved 13 August 2020.
  2. ↑ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 22 Oct 2023.
  3. ↑ 3.0 3.1 "Qualaquin (quinine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Archived from the original on 2 February 2014. Retrieved 29 January 2014.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 "Quinine sulfate". Drugs.com. 2020-02-20. Retrieved 2020-05-14.
  5. ↑ "Artemether for severe malaria". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD010678. June 2019. doi:10.1002/14651858.CD010678.pub3. PMC 6580442. PMID 31210357.
  6. ↑ Olmsted, John; Williams, Gregory M. (1997). Chemistry: The Molecular Science. Jones & Bartlett Learning. p. 137. ISBN 978-0-815-18450-8. Archived from the original on 15 September 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  7. ↑ Charming, Cheryl (2006). Miss Charming's Guide for Hip Bartenders and Wayout Wannabes. USA: Sourcebooks, Inc. p. 189. ISBN 978-1-4022-0804-1. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  8. ↑ Willcox, Merlin (28 June 2004). Traditional Medicinal Plants and Malaria. CRC Press. p. 231. ISBN 9780203502327. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  9. ↑ Cechinel-Filho, Valdir (2012). Plant bioactives and drug discovery : principles, practice, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 2. ISBN 9780470582268. Archived from the original on 4 March 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  10. ↑ Willcox, Merlin (28 June 2004). Traditional Medicinal Plants and Malaria. CRC Press. p. 231. ISBN 9780203502327. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  11. ↑ Cechinel-Filho, Valdir (2012). Plant bioactives and drug discovery : principles, practice, and perspectives. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons. p. 2. ISBN 9780470582268. Archived from the original on 4 March 2016. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  12. ↑ Staines, Henry M.; Krishna, Sanjeev (2011). Treatment and Prevention of Malaria : Antimalarial Drug Chemistry, Action and Use. [S.l.]: Springer Verlag. p. 45. ISBN 9783034604796. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  13. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ↑ World Health Organization (2006). "Guidelines for the treatment of malaria" (PDF). World Health Organization. Archived from the original (PDF) on 5 August 2009. Retrieved 10 August 2009.
  15. ↑ "Artesunate versus quinine for treatment of severe falciparum malaria: a randomised trial". Lancet. 366 (9487): 717–25. 2005. doi:10.1016/S0140-6736(05)67176-0. PMID 16125588.
  16. ↑ "Oral quinine for the treatment of uncomplicated malaria" (PDF). BMJ. 339: b2066. July 2009. doi:10.1136/bmj.b2066. PMID 19622550.
  17. ↑ "Effectiveness of quinine versus artemether-lumefantrine for treating uncomplicated falciparum malaria in Ugandan children: randomised trial". BMJ. 339: b2763. July 2009. doi:10.1136/bmj.b2763. PMC 2714631. PMID 19622553.
  18. ↑ "FDA Drug Safety Communication: New risk management plan and patient Medication Guide for Qualaquin (quinine sulfate)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2010-08-07. Archived from the original on 19 February 2011. Retrieved 2011-02-21.
  19. ↑ "Serious risks associated with using Quinine to prevent or treat nocturnal leg cramps (September 2012)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2012-08-31. Archived from the original on 22 October 2016. Retrieved 19 January 2020.
  20. ↑ "Quinine for Night-Time Leg Cramps". Consumer Reports. Retrieved 2020-01-20.
  21. ↑ Lowe, Derek (22 January 2019). "Quinine's Target". Science. Archived from the original on 2019-01-29. Retrieved 28 January 2019.
  22. ↑ "The Total Synthesis of Quinine". J Am Chem Soc. 66 (849): 849. 1944. doi:10.1021/ja01233a516.
  23. ↑ Kaufman, Teodoro S.; Rúveda, Edmundo A. (2005). "Die Jagd auf Chinin: Etappenerfolge und Gesamtsiege". Angewandte Chemie International Edition (in ജർമ്മൻ). 117 (6): 876–907. doi:10.1002/ange.200400663.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ക്വിനൈൻ&oldid=4071407" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്