പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ്

Propanoic acid
Simplified skeletal formula	Full structural formula
Ball-and-stick model	Space-filling model
Names
	Preferred IUPAC name Propanoic acid
	Other names Propionic acid; Ethanecarboxylic acid
Identifiers
CAS Number	79-09-4 ;
3D model (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:30768 ;
ChEMBL	ChEMBL14021 ;
ChemSpider	1005 ;
DrugBank	DB03766 ;
ECHA InfoCard	100.001.070
EC Number	201-176-3;
E number	E280 (preservatives)
IUPHAR/BPS	1062;
PubChem CID	1032;
RTECS number	UE5950000;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID201058721 DTXSID8025961, DTXSID201058721 ;
InChI
SMILES
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass	0 g mol−1
Appearance	Colorless, oily liquid
Odor	Pungent, rancid, unpleasant
സാന്ദ്രത	0.98797 g/cm3
ദ്രവണാങ്കം
ക്വഥനാങ്കം
Sublimation; conditions	Sublimes at −48 °C; ΔsublHo = 74 kJ/mol
Solubility in water	8.19 g/g (−28.3 °C); 34.97 g/g (−23.9 °C); Miscible (≥ −19.3 °C)
Solubility	Miscible in EtOH, ether, CHCl3
log P	0.33
ബാഷ്പമർദ്ദം	0.32 kPa (20 °C); 0.47 kPa (25 °C); 9.62 kPa (100 °C)
Henry's law; constant (kH)	4.45·10−4 L·atm/mol
അമ്ലത്വം (pKa)	4.88
Magnetic susceptibility (χ)	-43.50·10−6 cm3/mol
Thermal conductivity	1.44·105 W/m·K
Refractive index (nD)	1.3843
വിസ്കോസിറ്റി	1.175 cP (15 °C); 1.02 cP (25 °C); 0.668 cP (60 °C); 0.495 cP (90 °C)
Structure
Crystal structure	Monoclinic (−95 °C)
Space group	P21/c
Lattice constant	a = 4.04 Å, b = 9.06 Å, c = 11 Å α = 90°, β = 91.25°, γ = 90°
Dipole moment	0.63 D (22 °C)
Thermochemistry
Std enthalpy of; formation ΔfHo298	−510.8 kJ/mol
Std enthalpy of; combustion ΔcHo298	1527.3 kJ/mol
Standard molar; entropy So298	191 J/mol·K
Specific heat capacity, C	152.8 J/mol·K
Hazards
Main hazards	Corrosive
GHS pictograms
GHS Signal word	Danger
GHS hazard statements	H314
GHS precautionary statements	P280, P305+351+338, P310
Flash point	{{{value}}}
Autoignition; temperature
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)	1370 mg/kg (mouse, oral)
	NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)	none
REL (Recommended)	TWA 10 ppm (30 mg/m3) ST 15 ppm (45 mg/m3)
IDLH (Immediate danger)	N.D.
Related compounds
Other anions	Propanoate
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). \| colspan=2 \| verify (what is: /?) Infobox references

പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ് (ഗ്രീക്ക് വാക്കുകൾ പ്രോട്ടോസ്, നിന്ന്, അർത്ഥം "ആദ്യം" "കൊഴുപ്പ്" എന്നതിന് അർഥമുള്ള pion പ്രൊപ്പാനോയിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു) CH₃CH₂CO₂H എന്ന രാസ സൂത്രവാക്യം ഉള്ള സ്വാഭാവികമായി ലഭിക്കുന്ന കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ആണ്. ഇത് ശരീര സുഗന്ധത്തോട് സാമ്യമുള്ള അഹിതകരമായതും തീക്ഷ്ണമായതുമായ മണം ഉള്ള ഒരു ദ്രാവകമാണ്. പ്രൊപ്പിയോണിക്ക് ആസിഡിന്റെ ലവണങ്ങൾക്കും എസ്റ്റേറുകൾക്കും പ്രൊപ്പ്പിയോനേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊപ്പാനോനോയിറ്റ് എന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു.

ചരിത്രം

1844-ൽ ജൊഹാൻ ഗോട്ട്ലിബ്, ആണ് പ്രൊപ്പിയോണിക് ആസിഡ് ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. പഞ്ചസാരയുടെ ഡിഗ്രേഡേഷൻ ഉത്പ്പന്നങ്ങൾക്കിടയിൽ ഇത് കാണപ്പെടുന്നു.^[11]

ഇതും കാണുക

List of saturated fatty acids

അവലംബം

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0529". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Lagowski, J.J., ed. (2012). The Chemistry of Nonaqueous Solvents. Vol. III. Elsevier. p. 362. ISBN 978-0323151030.
↑ ^3.0 ^3.1 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.
↑ ^4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 ^4.4 ^4.5 Propanoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-06-13)
↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1919). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (2nd ed.). D. Van Nostrand Company. p. 569.
↑ ^6.0 ^6.1 ^6.2 "ആർക്കൈവ് പകർപ്പ്". Archived from the original on 2016-10-09. Retrieved 2018-12-12.
↑ ^7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 ^7.4 CID 1032 from PubChem
↑ "ആർക്കൈവ് പകർപ്പ്". Archived from the original on 2016-10-09. Retrieved 2018-12-12.
↑ ^9.0 ^9.1 ^9.2 Strieter, F. J.; Templeton, D. H.; Scheuerman, R. F.; Sass, R. L. (1962). "The crystal structure of propionic acid". Acta Crystallographica. 15 (12): 1233–1239. doi:10.1107/S0365110X62003278.
↑ ^10.0 ^10.1 ^10.2 ^10.3 Sigma-Aldrich Co., Propionic acid. Retrieved on 2014-06-13.
↑ Johann Gottlieb (1844) "Ueber die Einwirkung von schmelzendem Kalihydrat auf Rohrzucker, Gummi, Stärkmehl und Mannit" (On the effect of molten potassium hydroxide on raw sugar, rubber, starch powder, and mannitol), Annalen der Chemie und Pharmacie, 52 : 121–130. After combining raw sugar with an excess of potassium hydroxide and distilling the result, Gottlieb obtained a product that he called "Metacetonsäure" (meta-acetone acid) on p. 122: "Das Destillat ist stark sauer und enthält Ameisensäure, Essigsäure und eine neue Säure, welche ich, aus unten anzuführenden Gründen, Metacetonsäure nenne." (The distillate is strongly acidic and contains formic acid, acetic acid, and a new acid, which for reasons to be presented below I call "meta-acetone acid".)

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ

[PGCH-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0529". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[cons3-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 Lagowski, J.J., ed. (2012). The Chemistry of Nonaqueous Solvents. Vol. III. Elsevier. p. 362. ISBN 978-0323151030.

[crc-3] 3.0 ^3.1 Lide, David R., ed. (2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.

[nist-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 ^4.4 ^4.5 Propanoic acid in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-06-13)

[sioc-5] Seidell, Atherton; Linke, William F. (1919). Solubilities of Inorganic and Organic Compounds (2nd ed.). D. Van Nostrand Company. p. 569.

[chemister-6] 6.0 ^6.1 ^6.2 "ആർക്കൈവ് പകർപ്പ്". Archived from the original on 2016-10-09. Retrieved 2018-12-12.

[pubchem-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 ^7.4 CID 1032 from PubChem

[8] "ആർക്കൈവ് പകർപ്പ്". Archived from the original on 2016-10-09. Retrieved 2018-12-12.

[csba-9] 9.0 ^9.1 ^9.2 Strieter, F. J.; Templeton, D. H.; Scheuerman, R. F.; Sass, R. L. (1962). "The crystal structure of propionic acid". Acta Crystallographica. 15 (12): 1233–1239. doi:10.1107/S0365110X62003278.

[sigma-10] 10.0 ^10.1 ^10.2 ^10.3 Sigma-Aldrich Co., Propionic acid. Retrieved on 2014-06-13.

[11] Johann Gottlieb (1844) "Ueber die Einwirkung von schmelzendem Kalihydrat auf Rohrzucker, Gummi, Stärkmehl und Mannit" (On the effect of molten potassium hydroxide on raw sugar, rubber, starch powder, and mannitol), Annalen der Chemie und Pharmacie, 52 : 121–130. After combining raw sugar with an excess of potassium hydroxide and distilling the result, Gottlieb obtained a product that he called "Metacetonsäure" (meta-acetone acid) on p. 122: "Das Destillat ist stark sauer und enthält Ameisensäure, Essigsäure und eine neue Säure, welche ich, aus unten anzuführenden Gründen, Metacetonsäure nenne." (The distillate is strongly acidic and contains formic acid, acetic acid, and a new acid, which for reasons to be presented below I call "meta-acetone acid".)

[1]

[2]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]