വിക്കിപീഡിയ

പ്രൊജസ്റ്റിറോൺ

മനുഷ്യരുടെയും മറ്റ് ജീവജാലങ്ങളുടെയും ആർത്തവചക്രം, ഗർഭം, ഭ്രൂണജനനം എന്നിവയിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന എൻഡോജെനസ് സ്റ്റിറോയിഡ്, പ്രോജസ്റ്റോജൻ ലൈംഗിക ഹോർമോണാണ് പ്രോജസ്റ്ററോൺ ( P4 ). [2] [3] പ്രോജസ്റ്റോജൻസ് [3] എന്നറിയപ്പെടുന്ന സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ ഒരു ഗ്രൂപ്പിൽ പെടുന്ന ഇത് ശരീരത്തിലെ പ്രധാന പ്രോജസ്റ്റോജനാണ്. പ്രോജസ്റ്ററോണിന് ശരീരത്തിലെ വിവിധ പ്രധാന പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. സെക്‌സ് ഹോർമോണുകളും കോർട്ടികോസ്റ്റീറോയിഡുകളും ഉൾപ്പെടെയുള്ള മറ്റ് എൻഡോജെനസ് സ്റ്റിറോയിഡുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിൽ ഇത് നിർണായകമായ ഒരു ഉപാപചയ ഇന്റർമീഡിയറ്റ് കൂടിയാണ്, കൂടാതെ ഒരു ന്യൂറോസ്റ്റീറോയിഡ് എന്ന നിലയിൽ തലച്ചോറിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. [4]

പ്രൊജസ്റ്റിറോൺ
Clinical data
Trade namesCrinone, Endometrin
Other names4-pregnene-3,20-dione
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa604017
Pregnancy
category
Routes of
administration		oral, implant
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailabilityprolonged absorption, half-life approx 25-50 hours
Protein binding96%-99%
Metabolismhepatic to pregnanediols and pregnanolones
Elimination half-life34.8-55.13 hours
Excretionrenal
Identifiers
  • Pregn-4-ene-3,20-dione
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.318 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC21H30O2
Molar mass314.46
3D model (JSmol)
Specific rotation[α]D
Melting point126 °C (259 °F)
  • O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1CC[C@@]3([C@@H](C(=O)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
  • InChI=1S/C21H30O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12,16-19H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18-,19-,20-,21+/m0/s1 checkY
  • Key:RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N checkY
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

പ്രകൃതിദത്ത ഹോർമോണെന്ന നിലയിൽ അതിന്റെ പങ്ക് കൂടാതെ, ഗർഭനിരോധനത്തിനായി ഈസ്ട്രജനുമായി സംയോജിച്ച്, ഗർഭാശയ അല്ലെങ്കിൽ സെർവിക്കൽ ക്യാൻസറിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഹോർമോൺ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പി, ഫെമിനൈസിംഗ് ഹോർമോൺ തെറാപ്പി എന്നിവയിൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ ഒരു മരുന്നായും ഉപയോഗിക്കുന്നു. [5] 1934 ൽ[6] ആണ് ഇത് ആദ്യമായി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടത്.

റഫറൻസുകൾ

തിരുത്തുക
  1. ↑ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 22 Oct 2023.
  2. ↑ Jameson, J. Larry; De Groot, Leslie J. (25 February 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. p. 2179. ISBN 978-0-323-32195-2.
  3. ↑ 3.0 3.1 King, Tekoa L.; Brucker, Mary C. (25 October 2010). Pharmacology for Women's Health. Jones & Bartlett Publishers. pp. 372–373. ISBN 978-1-4496-5800-7.
  4. ↑ "Progesterone as a neuroactive neurosteroid, with special reference to the effect of progesterone on myelination". Steroids. 65 (10–11): 605–12. 2000. doi:10.1016/s0039-128x(00)00173-2. PMID 11108866.
  5. ↑ "Progesterone Is Important for Transgender Women's Therapy — Applying Evidence for the Benefits of Progesterone in Ciswomen". The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 104 (4): 1181–1186. 2019. doi:10.1210/jc.2018-01777. PMID 30608551. Evidence has accrued that normal progesterone (and ovulation), as well as physiological estradiol levels, is necessary during ciswomen's premenopausal menstrual cycles for current fertility and long-term health; transgender women may require progesterone therapy and similar potential physiological benefits
  6. ↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 47X. ISBN 9783527607495.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=പ്രൊജസ്റ്റിറോൺ&oldid=3837343" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്