വിക്കിപീഡിയ

മെബെൻഡാസോൾ

രാസസം‌യുക്തം

നിരവധി പരാദവിര ബാധകളെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നാണ് മെബെൻഡാസോൾ. ഇത് അസ്കാരിയാസിസ്, പിൻ‌വേം, കൊക്കപ്പുഴു, ഗിനിയ വിര എന്നിവയുടെ ബാധയേയും, ഹൈഡാറ്റിഡ് രോഗം, ജിയാർഡിയാസിസ് എന്നിവയ്ക്കുള്ള ചികിൽസയിലും ഉപയോഗിക്കുന്നു.

മെബെൻഡാസോൾ
Clinical data
Trade namesVermox[1]
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa682315
Pregnancy
category
Routes of
administration		By mouth
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability2–10%
Protein binding95%
MetabolismExtensive liver
Elimination half-life3–6 hours
ExcretionFaeces, urine (5–10%)
Identifiers
  • Methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
CAS Number
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.046.017 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC16H13N3O3
Molar mass295.30 g·mol−1
3D model (JSmol)
Melting point288.5 °C (551.3 °F)
  • COC(=O)Nc3nc2ccc(C(=O)c1ccccc1)cc2[nH]3
  • InChI=1S/C16H13N3O3/c1-22-16(21)19-15-17-12-8-7-11(9-13(12)18-15)14(20)10-5-3-2-4-6-10/h2-9H,1H3,(H2,17,18,19,21) checkY
  • Key:OPXLLQIJSORQAM-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

മെബെൻഡാസോൾ സാധാരണയായി പാർശ്വഫലങ്ങൾ കുറഞ്ഞതാണ്. [3] തലവേദന, ഛർദ്ദി എന്നിവയാണ് സാധാരണ അനുഭവപ്പെടുന്ന പാർശ്വഫലങ്ങൾ. വലിയ അളവിൽ ഉപയോഗിച്ചാൽ അത് ബോൺമാരോ സപ്രഷൻ എന്ന അവസ്ഥയ്ക്ക് കാരണമായേക്കാം. ഗർഭകാലത്ത് ഇത് സുരക്ഷിതമാണോ എന്ന് വ്യക്തമല്ല. മൃഗങ്ങളിൽ നടത്തിയ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, ഇത് ഗർഭാവസ്ഥയിൽ ദോഷകരമായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, മാത്രമല്ല മനുഷ്യ ഗർഭാവസ്ഥയിൽ അതിന്റെ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ച് മതിയായ പഠനങ്ങളൊന്നും നടത്തിയിട്ടില്ല. മുലയൂട്ടുന്നതിലൂടെ ഇത് കൈമാറ്റപ്പെടുമോ എന്ന് അറിയില്ല. [4] ബെൻസിമിഡാസോൾ തരത്തിലുള്ള ബ്രോഡ്-സ്പെക്ട്രം ആന്റിഹെൽമിന്തിക് ഏജന്റാണ് മെബെൻഡാസോൾ.

ബെൽജിയത്തിലെ ജാൻസെൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്ക വികസിപ്പിച്ചതിനുശേഷം 1971 ൽ മെബെൻഡാസോൾ ഉപയോഗത്തിൽ വന്നു. [5] ലോകാരോഗ്യ സംഘടനയുടെ അവശ്യ മരുന്നുകളുടെ പട്ടികയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു, ആരോഗ്യ സംവിധാനത്തിൽ ആവശ്യമായ ഏറ്റവും സുരക്ഷിതവും ഫലപ്രദവുമായ മരുന്നുകൾ[6] വിഭാഗത്തിൽ ഒരു സാധാരണ മരുന്നായി മെബെൻഡാസോൾ ലഭ്യമാണ്. [7] വികസ്വര രാജ്യങ്ങളിലെ ഇതുപയോഗിച്ചുള്ള ചികിൽസാച്ചെലവ് താരതമ്യേന വളരെ കുറവാണ്.[8]

വിപരീത ഫലങ്ങൾ

തിരുത്തുക

മെബെൻഡാസോൾ ചിലപ്പോൾ വയറിളക്കം, വയറുവേദന, ഉയർന്ന കരൾ എൻസൈമുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു. അപൂർവ്വം സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ഇത് അപകടകരമാംവിധം കുറഞ്ഞ വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം, കുറഞ്ഞ പ്ലേറ്റ്‌ലെറ്റ് എണ്ണം, മുടി കൊഴിച്ചിൽ എന്നിവയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു, [4] [9] അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ അഗ്രാനുലോസൈറ്റോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.

മെബെൻഡാസോൾ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള മെട്രോണിഡാസോൾ സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ സ്റ്റീവൻസ്-ജോൺസൺ സിൻഡ്രോം, കൂടുതൽ കഠിനമായ ടോക്സിക് എപ്പിഡെർമൽ നെക്രോലൈസിസ് എന്നിവ സംഭവിക്കാം. [10]

പ്രവർത്തനരീതി

തിരുത്തുക

പരാന്നഭോജികളുടെ കുടൽ കോശങ്ങളിലെ ട്യൂബുലിൻ ഡൈമറുകളുടെ പോളിമറൈസേഷൻ തടയുന്നതിലൂടെയാണ് മെബെൻഡാസോൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നത്. [11] സൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് മൈക്രോട്യൂബിളുകളുടെ തകരാറ് ഗ്ലൂക്കോസിന്റെയും മറ്റ് പോഷകങ്ങളുടെയും വർദ്ധനവ് തടയുന്നു, ഇതിന്റെ ഫലമായി ക്രമേണ അസ്ഥിരീകരണവും വിരകളുടെ മരണവും സംഭവിക്കുന്നു. [12]

ലഭ്യത

തിരുത്തുക

ഒരു സാധാരണ മരുന്നായി മെബെൻഡാസോൾ ലഭ്യമാണ്. [7] അന്താരാഷ്ട്ര വിപണികളിൽ നിരവധി ജനറിക് നിർമ്മാതാക്കൾ മെബെൻഡാസോൾ വിതരണം ചെയ്യുന്നു. [13]

പരാമർശങ്ങൾ

തിരുത്തുക
  1. ↑ Ebadi, Manuchair (2008). Desk reference of clinical pharmacology (2nd ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 403. ISBN 9781420047448. Archived from the original on 2017-09-08. {{cite book}}: Unknown parameter |name-list-format= ignored (|name-list-style= suggested) (help)
  2. ↑ "MEBENDAZOLE". Archived from the original on 2016-10-23. Retrieved 2016-04-29.
  3. ↑ "Mebendazole". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 2015-09-07. Retrieved Aug 18, 2015.
  4. ↑ 4.0 4.1 Finberg R, Fingeroth J in Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Loscalzo, Ed. Harrison's Principles of Internal Medicine, 18th ed., McGraw-Hill, 2012, Chapter 217.
  5. ↑ Mehlhorn, Heinz (2001). Encyclopedic reference of parasitology. 107 tables (2 ed.). Berlin [u.a.]: Springer. p. 259. ISBN 9783540668299. Archived from the original on 2017-09-08.
  6. ↑ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  7. ↑ 7.0 7.1 Hamilton, Richard J. (2012). Tarascon pocket pharmacopoeia (13 ed.). Burlington, Mass.: Jones & Bartlett Learning. p. 33. ISBN 9781449624286. Archived from the original on 2017-09-08.
  8. ↑ "Mebendazole". International Drug Price Indicator Guide. Archived from the original on 5 March 2017. Retrieved 18 August 2015.
  9. ↑ "Systematic review: agranulocytosis induced by nonchemotherapy drugs". Annals of Internal Medicine. 146 (9): 657–65. May 2007. doi:10.7326/0003-4819-146-9-200705010-00009. PMID 17470834.
  10. ↑ "Outbreak of Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis associated with mebendazole and metronidazole use among Filipino laborers in Taiwan". American Journal of Public Health. 93 (3): 489–92. March 2003. doi:10.2105/ajph.93.3.489. PMC 1447769. PMID 12604501.
  11. ↑ "Mode of action of benzimidazoles". Parasitology Today. 6 (4): 112–5. April 1990. doi:10.1016/0169-4758(90)90227-U. PMID 15463312.
  12. ↑ Petri WA in Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC, Ed. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th ed., Chapter 42. McGraw-Hill, 2011 New York.
  13. ↑ Global Pharmaceutical Pricing and Reimbursement Database, zenRx Research, archived from the original on 30 June 2015, retrieved 2014-06-12
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=മെബെൻഡാസോൾ&oldid=3336473" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്