ഹെക്സെസ്ട്രോൾ

ഹെക്സെസ്ട്രോൾ
Clinical data
Trade names	Synestrol, Synoestrol, Estrifar, Estronal
Other names	Hexoestrol; Hexanestrol; Hexanoestrol; Dihydrodiethylstilbestrol; Dihydrostilbestrol; 4,4'-(1,2-Diethylethylene)diphenol; NSC-9894
Routes of; administration	By mouth, intramuscular injection (as an ester)
Drug class	Nonsteroidal estrogen
Identifiers
	IUPAC name 4-[4-(4-Hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol;
CAS Number	84-16-2;
PubChem CID	3606;
IUPHAR/BPS	2823;
DrugBank	DB07931;
ChemSpider	3480;
UNII	10BI795R7D;
KEGG	D01641;
ChEBI	CHEBI:31669;
ChEMBL	ChEMBL6615;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022381 ;
ECHA InfoCard	100.001.380
Chemical and physical data
Formula	C18H22O2
Molar mass	270.37 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O;
	InChI InChI=1S/C18H22O2/c1-3-17(13-5-9-15(19)10-6-13)18(4-2)14-7-11-16(20)12-8-14/h5-12,17-20H,3-4H2,1-2H3; Key:PBBGSZCBWVPOOL-UHFFFAOYSA-N;

Synestrol എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുന്ന ഹെക്‌സെസ്ട്രോൾ, ഈസ്ട്രജൻ റീപ്ലേസ്‌മെന്റ് തെറാപ്പിയിലും ചില ഹോർമോണുകളെ ആശ്രയിച്ചുള്ള അർബുദങ്ങളുടെയും ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെയും ചികിത്സയ്‌ക്ക് മുമ്പ് ഉപയോഗിച്ചിരുന്ന ഒരു നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ഈസ്ട്രജനാണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Hexestrol, എന്നാൽ ഇത് ഇപ്പോൾ വിപണിയിൽ ലഭ്യമല്ല.^[1] ^[2]^[3]^[4]ഹെക്‌സെസ്‌ട്രോൾ ഡയസെറ്റേറ്റ് (ബ്രാൻഡ് നാമം സിന്റസ്‌ട്രോൾ), ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ ഡിപ്രോപിയോണേറ്റ് (ബ്രാൻഡ് നാമം ഹെക്‌സാനോസ്‌ട്രോൾ) തുടങ്ങിയ എസ്റ്ററുകളുടെ രൂപത്തിലും ഇത് ഉപയോഗിച്ചിട്ടുണ്ട്^[1]^[5]. ഹെക്‌സ്‌ട്രോളും അതിന്റെ എസ്റ്ററുകളും വായിലൂടെയോ നാവിനടിയിൽ വച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവച്ചോ ആണ് എടുക്കുന്നത്.^[6]^[7]^[7]

മെഡിക്കൽ ഉപയോഗങ്ങൾ

ഈസ്ട്രജൻ മാറ്റിസ്ഥാപിക്കൽ തെറാപ്പിയിലും സ്ത്രീകളിലെ സ്തനാർബുദത്തിനും പുരുഷന്മാരിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് ക്യാൻസറിനും ചില ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കും ഹെക്‌സെസ്ട്രോൾ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു.^[2]

രസതന്ത്രം

ഹെക്‌സെസ്ട്രോൾ, ഡൈഹൈഡ്രോഡിതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, ഇത് ഡൈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലെ ഒരു സിന്തറ്റിക് നോൺ- സ്റ്റിറോയിഡൽ ഈസ്ട്രജനാണ് . ^[8] ^[9] ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ ഡയസെറ്റേറ്റ്, ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ ഡികാപ്രിലേറ്റ്, ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ ഡിഫോസ്ഫേറ്റ്, ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ ഡിപ്രോപിയോണേറ്റ് എന്നിവ ഹെക്‌സ്‌ട്രോൾ എസ്റ്ററുകളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.

ചരിത്രം

1938-ൽ കാംപ്ബെൽ, ഡോഡ്സ്, ലോസൺ എന്നിവരാണ് ഹെക്സെസ്ട്രോൾ ആദ്യമായി വിവരിച്ചത്. ^[10] ^[11] ^[12] ^[13] അനെത്തോളിന്റെ ഡീമെതൈലേഷൻ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഇത് വേർതിരിച്ചത്. ^[10] ^[11] ^[12]

റഫറൻസുകൾ

↑ ^1.0 ^1.1 J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ ^2.0 ^2.1 I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.
↑ "Estradiol: Uses, Dosage & Side Effects".
↑ John A. Thomas (12 March 1997). Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press. pp. 144–. ISBN 978-1-4398-1048-4.
↑ J. Horsky; J. Presl (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 83, 85, 145, 310. ISBN 978-94-009-8195-9.
↑ John A. Thomas; Edward J. Keenan (6 December 2012). Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 153–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
↑ ^7.0 ^7.1 Barar F.S.K. (2012). Textbook of Pharmacology. S. Chand Publishing. pp. 348–. ISBN 978-81-219-4080-1.
↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.
↑ ^10.0 ^10.1 Campbell, N. R.; Dodds, E. C.; Lawson, W. (1938). "Œstrogenic Activity of Anol; a Highly Active Phenol Isolated from the By-Products". Nature. 142 (3608): 1121. Bibcode:1938Natur.142.1121C. doi:10.1038/1421121a0. ISSN 0028-0836.
↑ ^11.0 ^11.1 Campbell, N.R.; Dodds, E.C.; Lawson, W.; Noble, R.L. (1939). "Biological effects of the synthetic œstrogen hexœstrol". The Lancet. 234 (6049): 312–313. doi:10.1016/S0140-6736(00)61997-9. ISSN 0140-6736.
↑ ^12.0 ^12.1 Medicinal Chemistry. John Wiley & Sons. 1956. p. 40.
↑ "The nature of the oestrogenic substances produced during the demethylation of anethole". Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 128 (851): 253–262. 1940. Bibcode:1940RSPSB.128..253C. doi:10.1098/rspb.1940.0009. ISSN 2053-9193.

[Elks2014-1] 1.0 ^1.1 J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] 2.0 ^2.1 I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Drugs.com-3] "Estradiol: Uses, Dosage & Side Effects".

[Thomas1997-4] John A. Thomas (12 March 1997). Endocrine Toxicology, Second Edition. CRC Press. pp. 144–. ISBN 978-1-4398-1048-4.

[HorskyPresl2012-5] J. Horsky; J. Presl (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 83, 85, 145, 310. ISBN 978-94-009-8195-9.

[ThomasKeenan2012-6] John A. Thomas; Edward J. Keenan (6 December 2012). Principles of Endocrine Pharmacology. Springer Science & Business Media. pp. 153–. ISBN 978-1-4684-5036-1.

[F.S.K.2012-7] 7.0 ^7.1 Barar F.S.K. (2012). Textbook of Pharmacology. S. Chand Publishing. pp. 348–. ISBN 978-81-219-4080-1.

[Elks20142-8] J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 162–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall20122-9] I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 140–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[CampbellDodds1938-10] 10.0 ^10.1 Campbell, N. R.; Dodds, E. C.; Lawson, W. (1938). "Œstrogenic Activity of Anol; a Highly Active Phenol Isolated from the By-Products". Nature. 142 (3608): 1121. Bibcode:1938Natur.142.1121C. doi:10.1038/1421121a0. ISSN 0028-0836.

[CampbellDodds1939-11] 11.0 ^11.1 Campbell, N.R.; Dodds, E.C.; Lawson, W.; Noble, R.L. (1939). "Biological effects of the synthetic œstrogen hexœstrol". The Lancet. 234 (6049): 312–313. doi:10.1016/S0140-6736(00)61997-9. ISSN 0140-6736.

[MedChem1956-12] 12.0 ^12.1 Medicinal Chemistry. John Wiley & Sons. 1956. p. 40.

[CampbellDodds1940-13] "The nature of the oestrogenic substances produced during the demethylation of anethole". Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 128 (851): 253–262. 1940. Bibcode:1940RSPSB.128..253C. doi:10.1098/rspb.1940.0009. ISSN 2053-9193.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]