ജോൺ ഹാർഡി

മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനും മോളിക്യുലർ ബയോളജിസ്റ്റും

ലണ്ടൻ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി കോളജിലെ ന്യൂറോളജിക്കൽ രോഗങ്ങളിൽ ഗവേഷണ താൽപ്പര്യങ്ങളുള്ള റെറ്റ ലീല വെസ്റ്റൺ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസിലെ മനുഷ്യ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞനും മോളിക്യുലർ ബയോളജിസ്റ്റുമാണ് ജോൺ ആന്റണി ഹാർഡി FRS (ജനനം: 9 നവംബർ 1954).[3][4][5]

John Hardy
ജനനം
John Anthony Hardy

(1954-11-09) 9 നവംബർ 1954  (69 വയസ്സ്)[അവലംബം ആവശ്യമാണ്]
കലാലയം
പുരസ്കാരങ്ങൾ
ശാസ്ത്രീയ ജീവിതം
സ്ഥാപനങ്ങൾ
പ്രബന്ധംThe release of amino acids and phenylethylamine from mammalian synaptosomes (1981)
വെബ്സൈറ്റ്ucl.ac.uk/rlweston-inst/people/john

വിദ്യാഭ്യാസം തിരുത്തുക

1976 ൽ ലീഡ്സ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ നിന്നും ഹാർഡിക്ക് തന്റെ ബാച്ചിലർ ഓഫ് സയൻസ് ബിരുദം ലഭിച്ചു.[6]1981 ൽ ഇംപീരിയൽ കോളേജിൽ നിന്ന് ഡോപ്പാമിൻ ആൻഡ് അമിനോ ആസിഡ് ന്യൂറോഫാർമക്കോളജി റിസർച്ചിൽ പി.എച്ച്.ഡിയും നേടി.

കരിയറും ഗവേഷണവും തിരുത്തുക

പിഎച്ച്ഡിക്ക് ശേഷം, ഹാർഡി ഇംഗ്ലണ്ടിലെ ന്യൂകാസിൽ ഓൺ ടൈനിലെ എംആർസി ന്യൂറോപാഥോജെനിസിസ് യൂണിറ്റിൽ പോസ്റ്റ്ഡോക്ടറൽ ഗവേഷണം നടത്തി. തുടർന്ന് സ്വീഡനിലെ ഉമെയിലെ സ്വീഡിഷ് ബ്രെയിൻ ബാങ്കിൽ അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തെപ്പറ്റി പോസ്റ്റ്ഡോക്ടറൽ ജോലികൾ ചെയ്തു.[6]

1985 ൽ ലണ്ടനിലെ ഇംപീരിയൽ കോളേജിലെ സെന്റ് മേരീസ് ഹോസ്പിറ്റലിൽ ബയോകെമിസ്ട്രി അസിസ്റ്റന്റ് പ്രൊഫസറായി. അവിടെ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ച് ജനിതക പഠനങ്ങൾ ആരംഭിച്ചു. [7] 1989 ൽ അസോസിയേറ്റ് പ്രൊഫസറായ അദ്ദേഹം 1992 ൽ ടമ്പയിലെ സൗത്ത് ഫ്ലോറിഡ സർവകലാശാലയിൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് റിസർച്ചിന്റെ പിഫെർ എൻ‌ഡോവ് ചെയർ എടുത്തു. 1996 ൽ അദ്ദേഹം ഫ്ലോറിഡയിലെ ജാക്സൺവില്ലിലുള്ള മയോ ക്ലിനിക്കിലേക്ക് കൺസൾട്ടന്റായും ന്യൂറോ സയൻസ് പ്രൊഫസറായും മാറി.

2000 ൽ ന്യൂറോ സയൻസിന്റെ ചെയർമാനായ അദ്ദേഹം 2001 ൽ മേരിലാൻഡിലെ ബെഥെസ്ഡയിലെ നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓൺ ഏജിംഗിലേക്ക് മാറി. 2001 ൽ ന്യൂറോജെനെറ്റിക്സ് ലബോറട്ടറി ചീഫ് ആയി. 2007 ൽ ലണ്ടനിലെ യൂണിവേഴ്സിറ്റി കോളേജിലെ റെറ്റ ലീല വെസ്റ്റൺ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ന്യൂറോളജിക്കൽ സ്റ്റഡീസിൽ ന്യൂറോളജിക്കൽ ഡിസീസിന്റെ മോളിക്യുലർ ബയോളജി ചെയർ ഏറ്റെടുത്തു.

2015 നവംബർ 29 ന് അദ്ദേഹത്തിന് ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം ലഭിച്ചു .

2018 ൽ ഹാർഡി, ക്രിസ്റ്റ്യൻ ഹാസ്, ബാർട്ട് ഡി സ്ട്രൂപ്പർ, മൈക്കൽ ഗോഡെർട്ട് എന്നിവർക്കൊപ്പം "അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ ജനിതക, തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണങ്ങൾക്ക്" ബ്രെയിൻ സമ്മാനം ലഭിച്ചു. [8]

അവാർഡുകളും ബഹുമതികളും തിരുത്തുക

മറ്റ് അവാർഡുകൾക്കും ബഹുമതികൾക്കും ഇടയിൽ, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗം, പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം, ഫ്രന്റോടെംപോറൽ ഡിമെൻഷ്യ എന്നിവയുടെ കാരണങ്ങൾ വിശദീകരിച്ചതിന് ഹാർഡി ലൈഫ് സയൻസിലെ ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം നേടിയിട്ടുണ്ട്; 1991 ൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള മെറ്റ് ലൈഫ് സമ്മാനം, അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിലെ അമിലോയിഡ് ജീനിലെ ആദ്യത്തെ ജനിതകമാറ്റം വിശദീകരിക്കുന്നതിന് നടത്തിയ പ്രവർത്തനത്തിന് പൊട്ടാംകിൻ സമ്മാനം. 2009 ൽ റോയൽ സൊസൈറ്റിയുടെ (എഫ്ആർ‌എസ്) ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു.

  • 2018 - ബ്രെയിൻ സമ്മാനം
  • 2017 - ലീഡ്സ് സർവകലാശാലയിലെ ഓണററി ഡോക്ടർ ഓഫ് സയൻസ്
  • 2015 - ലൈഫ് സയൻസിലെ ബ്രേക്ക്‌ത്രൂ സമ്മാനം
  • 2015 - യൂറോപ്യൻ മോളിക്യുലർ ബയോളജി ഓർഗനൈസേഷന്റെ (EMBO) അംഗം
  • 2014 - പാർക്കിൻസൺ ഗവേഷണത്തിനുള്ള മൈക്കൽ ജെ. ഫോക്സ് ഫൗണ്ടേഷൻ അവാർഡ്
  • 2014 - ബയോകെമിക്കൽ സൊസൈറ്റിയിൽ നിന്നുള്ള തുഡിച്ചം മെഡൽ
  • 2014 - ഡാൻ ഡേവിഡ് പ്രൈസ്
  • 2011 - ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ബയോളജിയിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ട ഫെലോ
  • 2010 - ഓണററി ഡോക്ടർ ഓഫ് സയൻസ്, ന്യൂകാസിൽ യൂണിവേഴ്സിറ്റി
  • 2009 - റോയൽ സൊസൈറ്റിയുടെ ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു
  • 2008 - ഓണററി എംഡി, സ്വീഡനിലെ യുമെ സർവകലാശാല,
  • 2008 - അക്കാദമി ഓഫ് മെഡിക്കൽ സയൻസസിന്റെ (എഫ്എംഡിസി) ഫെലോ ആയി തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു
  • 2008 - പാർക്കിൻസൺസ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള ആൻ മേരി ഒപ്രെച്റ്റ് ഇന്റർനാഷണൽ പ്രൈസ്
  • 2002 - അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള കൗൾ സമ്മാനം
  • 1995 - വാർദ്ധക്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള അനുബന്ധ സിഗ്നൽ സമ്മാനം
  • 1994 - അൽഷിമേഴ്സ് രോഗത്തിൽ മെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിനുള്ള മെറ്റ് ലൈഫ് ഫൗണ്ടേഷൻ അവാർഡ്
  • 1993 - അൽഷിമേഴ്‌സ് ഗവേഷണത്തിനായി അമേരിക്കൻ അക്കാദമി ഓഫ് ന്യൂറോളജിയിൽ നിന്നുള്ള പൊട്ടാംകിൻ സമ്മാനം
  • 1992 - അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിനുള്ള ഐപ്‌സെൻ സമ്മാനം
  • 1991 - പീറ്റർ ഡെബ്ജെ പ്രൈസ്, ബെൽജിയത്തിലെ ലിംബർഗ് സർവകലാശാല, അൽഷിമേഴ്‌സ് ഗവേഷണത്തിനായി

അവലംബം തിരുത്തുക

  1. ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; frs എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  2. "Professor John Hardy FRS FMedSci". Archived from the original on 2016-08-02. Retrieved 2021-05-31.
  3. Hutton, Mike; Heutink, Peter; Lendon, Corinne L.; Rizzu, Patrizia; Baker, Matt; Froelich, Susanne; Houlden, Henry; Pickering-Brown, Stuart; Chakraverty, Sumi (1998). "Association of missense and 5'-splice-site mutations in tau with the inherited dementia FTDP-17". Nature. 393 (6686): 702–705. Bibcode:1998Natur.393..702H. doi:10.1038/31508. ISSN 0028-0836. PMID 9641683.
  4. Goate, Alison; Chartier-Harlin, Marie-Christine; Mullan, Mike; Brown, Jeremy; Crawford, Fiona; Fidani, Liana; Giuffra, Luis; Haynes, Andrew; Irving, Nick (1991). "Segregation of a missense mutation in the amyloid precursor protein gene with familial Alzheimer's disease". Nature. 349 (6311): 704–706. Bibcode:1991Natur.349..704G. doi:10.1038/349704a0. ISSN 0028-0836. PMID 1671712.
  5. Hardy, J. (2002). "The Amyloid Hypothesis of Alzheimer's Disease: Progress and Problems on the Road to Therapeutics". Science. 297 (5580): 353–356. Bibcode:2002Sci...297..353H. doi:10.1126/science.1072994. ISSN 0036-8075. PMID 12130773.
  6. 6.0 6.1 Neuroscience NIH Archived 10 December 2015 at the Wayback Machine.
  7. HIH.gov Archived 5 November 2011 at the Wayback Machine.
  8. "thebrainprize.org". Archived from the original on 2019-01-11. Retrieved 2021-05-31.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ജോൺ_ഹാർഡി&oldid=3632432" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്