ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ

ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ
Clinical data
Trade names	Reteroid, Retroid, Retrone
Other names	Ro 4-8347; Triengestone; 1,6-Didehydro-6-chlororetroprogesterone; 6-Chloro-9β-10α-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione
Routes of; administration	By mouth
Drug class	Progestogen; Progestin
ATC code	None;
Legal status
Legal status	In general: ℞ (Prescription only);
Pharmacokinetic data
Bioavailability	≥41–46% (based on urinary excretion)
Metabolism	Liver
Metabolites	• 20α-Dihydrotrengestone
Elimination half-life	• Trengestone: very short; • 20α-DHTG: 8–14 hours
Excretion	Urine: 41–46%; Feces: 30% (unchanged)
Identifiers
	IUPAC name (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;
CAS Number	5192-84-7;
PubChem CID	56840930;
ChemSpider	28475379;
UNII	VY6S496SVX;
ChEBI	CHEBI:135458;
ChEMBL	ChEMBL2107518;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID101023713 ;
ECHA InfoCard	100.023.617
Chemical and physical data
Formula	C21H25ClO2
Molar mass	344.88 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2C=C(C4=CC(=O)C=C[C@]34C)Cl)C;
	InChI InChI=1S/C21H25ClO2/c1-12(23)15-4-5-16-14-11-19(22)18-10-13(24)6-8-21(18,3)17(14)7-9-20(15,16)2/h6,8,10-11,14-17H,4-5,7,9H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17-,20+,21+/m0/s1; Key:USXVMPAWZOOYDE-HGUQNLGYSA-N;

Reteroid, Retroid, Retrone എന്നീ ബ്രാൻഡ് പേരുകളിൽ വിൽക്കുന്ന ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ മരുന്നാണ്. ഇത് മുമ്പ് ആർത്തവ ക്രമക്കേടുകൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നുവെങ്കിലും ഇപ്പോൾ വിപണിയിൽ ലഭ്യമല്ല.^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]ഇത് വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.^[9]

ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോണിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ തലവേദന, ക്ഷീണം, സ്തനാർബുദം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.^[7] ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് പ്രോജസ്റ്റോജൻ ആണ്. അതിനാൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റാണ്. പ്രോജസ്റ്ററോൺ പോലെയുള്ള പ്രോജസ്റ്റോജനുകളുടെ ബയോളജിക്കൽ ടാർഗെറ്റ് ആണ്^[7]. ഇത് ആൻഡ്രോജനിക് അല്ലെങ്കിൽ ഈസ്ട്രജനിക് അല്ല.^[7]

1974-ൽ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ അവതരിപ്പിച്ചു.^[5] ഇത് ഇപ്പോൾ ലഭ്യമല്ല.^[8]

അവലംബം

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Dixon R, Tormey P, Darragh A (March 1975). "Disposition of the retro-steroid progestogen, 6-chloro-9beta, 10alpha-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione (Ro 4-8347), in man". Contraception. 11 (3): 339–46. doi:10.1016/0010-7824(75)90042-6. PMID 1116370.
↑ Darragh A (October 1970). "The metabolism of the synthetic progestational compound Ro 4-8347". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 337–48. PMID 5510163. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.
↑ Breuer H (October 1970). "Metabolism of progesterone and synthetic progestational agents". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 300–15. PMID 5510160. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.
↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 259–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ ^5.0 ^5.1 Pascale Brudon (1983). Médicaments pour tous en l'an 2000?: les multinationales pharmaceutiques suisses face au tiers monde : l'exemple du Mexique. Editions d'en bas. pp. 93–. ISBN 978-2-8290-0039-3.
↑ Dr. Ian Morton; I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 279–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
↑ ^7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 J. Horsky; J. Presl (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 329–. ISBN 978-94-009-8195-9.
↑ ^8.0 ^8.1 http://www.micromedexsolutions.com
↑ Popper, T.L.; Watnick, A.S. (1971). Chapter 17. Steroids and Biologically Related Compounds. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Vol. 6. pp. 162–181. doi:10.1016/S0065-7743(08)60972-0. ISBN 9780120405060. ISSN 0065-7743. Ro 4-8347 (21), a potent orally active progestagen, when given at the dose of 4 mg/day in the second half of the cycle, was found clinically useful in anovulatory women with decreased ovarian function.109

[pmid1116370-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 Dixon R, Tormey P, Darragh A (March 1975). "Disposition of the retro-steroid progestogen, 6-chloro-9beta, 10alpha-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione (Ro 4-8347), in man". Contraception. 11 (3): 339–46. doi:10.1016/0010-7824(75)90042-6. PMID 1116370.

[pmid5510163-2] Darragh A (October 1970). "The metabolism of the synthetic progestational compound Ro 4-8347". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 337–48. PMID 5510163. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.

[pmid5510160-3] Breuer H (October 1970). "Metabolism of progesterone and synthetic progestational agents". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 300–15. PMID 5510160. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.

[Elks2014-4] J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 259–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Brudon1983-5] 5.0 ^5.1 Pascale Brudon (1983). Médicaments pour tous en l'an 2000?: les multinationales pharmaceutiques suisses face au tiers monde : l'exemple du Mexique. Editions d'en bas. pp. 93–. ISBN 978-2-8290-0039-3.

[MortonHall1999-6] Dr. Ian Morton; I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 279–. ISBN 978-0-7514-0499-9.

[HorskyPresl2012-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 J. Horsky; J. Presl (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 329–. ISBN 978-94-009-8195-9.

[Micromedex-8] 8.0 ^8.1 http://www.micromedexsolutions.com

[PopperWatnick1971-9] Popper, T.L.; Watnick, A.S. (1971). Chapter 17. Steroids and Biologically Related Compounds. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Vol. 6. pp. 162–181. doi:10.1016/S0065-7743(08)60972-0. ISBN 9780120405060. ISSN 0065-7743. Ro 4-8347 (21), a potent orally active progestagen, when given at the dose of 4 mg/day in the second half of the cycle, was found clinically useful in anovulatory women with decreased ovarian function.109

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[1]

[2]

[3]