ഐസൊപ്രൊപിലിഡിൻ അസറ്റൽ ഗ്രൂപ്പ് രണ്ട് സമീപമുള്ള ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുമായി ചേരുന്ന ഗ്ലിസറോളിന്റെ ഒരു സംരക്ഷിതമായ രൂപമാണ് സോൾകെറ്റൽ. സോൾകെറ്റൽ ഗ്ലിസറോൺ നട്ടെല്ലിലെ കേന്ദ്ര കാർബണിൽ ഒരു ചിറൽ കേന്ദ്രം ഉൾക്കൊള്ളുന്നു. എസ്റ്റർ ബാൻഡ് രൂപീകരണത്തിലൂടെ മോണോ, ഡൈ, ട്രൈഗ്ലിസറൈഡുകൾ എന്നിവയുടെ സമന്വയത്തിൽ സോൾകെറ്റൽ ഉപയോഗിക്കപ്പെടുന്നു.

സോൾകെറ്റൽ
Names
IUPAC name
(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
Other names
Isopropylidene glycerol
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.626 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
UNII
InChI
 
SMILES
 
Properties
തന്മാത്രാ വാക്യം
Molar mass 0 g mol−1
Appearance clear colorless liquid
സാന്ദ്രത 1.063 g/mL at 25 °C
ക്വഥനാങ്കം
Miscible
Solubility Miscible in most organic solvents (alcohols, ethers, hydrocarbons)
Hazards
Flash point {{{value}}}
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
| colspan=2 |  ☒N verify (what ischeckY/☒N?)
  • Mary Renoll and Melvin S. Newman (1955), "dl-ISOPROPYLIDENEGLYCEROL", Org. Synth., 28: 73; Coll. Vol., 3: 502 {{citation}}: Missing or empty |title= (help)
  • Sanderson, John R.; Lin, Jiang J.; Duranleau, Roger G.; Yeakey, Ernest L.; Marquis, Edward T. (1988). "Free radicals in organic synthesis. A novel synthesis of glycerol based on ethylene glycol and formaldehyde". Journal of Organic Chemistry. 53 (12): 2859. doi:10.1021/jo00247a043.
  • "Solketal". Logo of chemBlink Inc. Online Database of Chemicals from Around the World. Archived from the original on 2010-10-31. Retrieved 2018-05-01.
  • Matsumoto, Yoshihiko; Mita, Keisuke; Hashimoto, Keiji; Iio, Hideo; Tokoroyama, Takashi (1996). "Selective cleavage of ethers using silica-alumina gel catalysts prepared by the sol-gel method". Tetrahedron. 52 (28): 9387. doi:10.1016/0040-4020(96)00501-7.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=സോൾകെറ്റൽ&oldid=3621666" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്