ലോറാസെപാം
'ആറ്റിവാൻ, ലോറാസെപാം മക്കൂർ എന്നീ പേരുകളിൽ വിൽക്കപ്പെടുന്ന ലോറാസെപാം ഒരു ബെൻസോഡിയാസെപൈൻ മരുന്നാണ്. ഉത്കണ്ഠ വൈകല്യം, ഉറക്കക്കുറവ്, കഠിനമായ പ്രക്ഷോഭം, സ്റ്റാറ്റസ് എപ്പിലെപ്റ്റിക്കസ്, അൽക്കഹോൾ വിത്ഡ്രോവൽ സിൻഡ്രോം, കീമോതെറാപ്പി മൂലം ഉണ്ടാകുന്ന ഓക്കാനം, ഛർദ്ദി എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. മെമ്മറി രൂപീകരണത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുന്നതിനും യാന്ത്രികമായി വായുസഞ്ചാരമുള്ളവരെ മയക്കപ്പെടുത്തുന്നതിനും ശസ്ത്രക്രിയ സമയത്ത് ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. [4] [8] കൊക്കെയ്ൻ ഉപയോഗം മൂലമുള്ള അക്യൂട്ട് കൊറോണറി സിൻഡ്രോമിനും മറ്റ് ചികിത്സകൾക്കൊപ്പം ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഇത് കഴിക്കുകയോ പേശികളിലേക്കോ ഞരമ്പിലേക്കോ കുത്തിവയ്ക്കുകയോ ചെയ്യുന്നു. കുത്തിവയ്പ്പ് നൽകുമ്പോൾ ഇഫക്റ്റുകൾ ആരംഭിക്കുന്നത് ഒന്ന് മുതൽ മുപ്പത് മിനിറ്റ് മുതലാണ്, കൂടാതെ ഈ ഇഫക്റ്റുകൾ ഒരു ദിവസം വരെ നീണ്ടുനിൽക്കുകയും ചെയ്യും.
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Ativan, Tavor, Temesta, others[1] |
Other names | O-Chloroxazepam, L-Lorazepam Acetate |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a682053 |
License data | |
Pregnancy category |
|
Dependence liability | high [2] |
Routes of administration | By mouth, intramuscular, intravenous, under the tongue, and transdermal |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 85% when taken by mouth |
Metabolism | Liver glucuronidation |
Onset of action | 1–5 min (IV), 15–30 min (IM)[4] |
Elimination half-life | 10–20 hours[5][6][7] |
Duration of action | 12–24 hours[4] |
Excretion | Kidney |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.011.534 |
Chemical and physical data | |
Formula | C15H10Cl2N2O2 |
Molar mass | 321.16 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |
അവലംബങ്ങൾ
തിരുത്തുക- ↑ "Lorazepam". The Drug Gene Interaction Database. Archived from the original on 2016-08-05. Retrieved 2016-05-18.
- ↑ Legal and Ethical Issues for Health Professions E-Book (in ഇംഗ്ലീഷ്). Elsevier Health Sciences. 2018. p. 90. ISBN 9780323550338.
- ↑ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 22 Oct 2023.
- ↑ 4.0 4.1 4.2 "Lorazepam". drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. June 29, 2016. Archived from the original on 5 June 2016. Retrieved 15 July 2016.
- ↑ Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). "Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences. 68 (1): 57–63. doi:10.1002/jps.2600680119. PMID 31453.
- ↑ Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). "Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion". Critical Care Medicine. 28 (8): 2750–2757. doi:10.1097/00003246-200008000-00011. PMID 10966246. S2CID 42138460.
- ↑ Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). "Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 40 (2): 397–403. doi:10.1016/j.jpba.2005.07.021. PMID 16143486.
- ↑ "Lorazepam: MedlinePlus Drug Information". medlineplus.gov. 1 October 2010. Archived from the original on 19 August 2016. Retrieved 16 July 2016.