ഫേറ്റെൽ സെൽ മൈക്രോചിമെറിസത്തെയും പ്രസവത്തിനു മുന്പുള്ള ടെസ്റ്റിംഗിനെയും കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണത്തിലൂടെ ശ്രദ്ധേയയായ ഒരു അമേരിക്കൻ മെഡിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞയും നിയോനാറ്റോളജിസ്റ്റുമാണ് ഡയാന ഡബ്ല്യു. ബിയാഞ്ചി. നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ഹെൽത്തിന്റെ ഭാഗമായ യൂനിസ് കെന്നഡി ശ്രീവർ നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ചൈൽഡ് ഹെൽത്ത് ആൻഡ് ഹ്യൂമൻ ഡെവലപ്മെന്റിന്റെ ഡയറക്ടറാണ്. ടഫ്റ്റ്സ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിൽ പീഡിയാട്രിക്സ്, ഒബ്സ്റ്റട്രിക്സ്, ഗൈനക്കോളജി പ്രൊഫസറും ടഫ്റ്റ്സ് മെഡിക്കൽ സെന്ററിലെ മദർ ഇൻഫന്റ് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടിന്റെ എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയറക്ടറുമായിരുന്നു ബിയാഞ്ചി. ടഫ്റ്റ്സ് മെഡിക്കൽ സെന്ററിലെ ഫ്ലോട്ടിംഗ് ഹോസ്പിറ്റൽ ഫോർ ചിൽഡ്രൻ ഹോസ്പിറ്റലിൽ പീഡിയാട്രിക്സ് വിഭാഗത്തിൽ റിസർച്ച് ഫോർ വൈസ് ചെയർ ആയി സേവനമനുഷ്ഠിച്ചിട്ടുണ്ട്.

ഡയാന ഡബ്ല്യു. ബിയാഞ്ചി
ബിയാഞ്ചി 2017 ൽ
ദേശീയതഅമേരിക്കൻ
കലാലയംപെൻ‌സിൽ‌വാനിയ സർവകലാശാല, സ്റ്റാൻഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ
അറിയപ്പെടുന്നത്ഫേറ്റെൽ സെൽ മൈക്രോചിമെറിസം Non-invasive prenatal testing (NIPT)
ശാസ്ത്രീയ ജീവിതം
പ്രവർത്തനതലംമെഡിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രം, നിയോനാറ്റോളജി
സ്ഥാപനങ്ങൾയൂനിസ് കെന്നഡി ശ്രീവർ നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് ചൈൽഡ് ഹെൽത്ത് ആൻഡ് ഹ്യൂമൻ ഡെവലപ്മെന്റ്, ടഫ്റ്റ്സ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിൻ, ടഫ്റ്റ്സ് മെഡിക്കൽ സെന്റർ, ഫ്ലോട്ടിംഗ് ഹോസ്പിറ്റൽ ഫോർ ചിൽഡ്രൻ
ഡോക്ടർ ബിരുദ ഉപദേശകൻലിയോനാർഡ് ഹെർസൻബെർഗ്

ആദ്യകാല ജീവിതവും വിദ്യാഭ്യാസവും തിരുത്തുക

ന്യൂയോർക്ക് നഗരത്തിലാണ് ബിയാഞ്ചി വളർന്നത്. ഹണ്ടർ കോളേജ് ഹൈസ്‌കൂളിൽ നിന്ന് ബിരുദം നേടി. ബിയാഞ്ചി പെൻ‌സിൽ‌വാനിയ സർവകലാശാലയിൽ നിന്നുള്ള ബി.എ. മാഗ്ന കം ലൗഡും സ്റ്റാൻ‌ഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിൽ നിന്ന് എം.ഡിയും നേടി. സ്റ്റാൻഫോർഡിൽ ആയിരിക്കുമ്പോൾ, ലിയോനാർഡ് ഹെർസൻബെർഗ്, പിഎച്ച്ഡി എന്നിവരുമായി ഡോക്ടറൽ ഗവേഷണം നടത്തി. ഡൗൺ സിൻഡ്രോമിനായി ഒരു പ്രത്യാഘാതമില്ലാത്ത സൈറ്റോജെനെറ്റിക് പ്രീനെറ്റൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രിയുടെ ഉപയോഗം പഠിച്ചു. ഹെർസൻബെർഗിന്റെ മക്കളിൽ ഒരാൾക്ക് ഡൗൺ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടായിരുന്നതിനാൽ ഈ പദ്ധതിക്ക് അവരുടെ ഉപദേഷ്ടാവിന് ശാസ്ത്രീയവും വ്യക്തിപരവുമായ പ്രാധാന്യമുണ്ട്.[1]

കരിയർ തിരുത്തുക

സ്റ്റാൻഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ മെഡിക്കൽ സ്കൂളിനുശേഷം, ബോസ്റ്റൺ ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റലിലും ഹാർവാർഡ് മെഡിക്കൽ സ്കൂളിലും പോസ്റ്റ്ഡോക്ടറൽ ജോലി പൂർത്തിയാക്കി.[2] ബിയാഞ്ചി 1986-ൽ ഹാർവാർഡ് സർവകലാശാലയിലെ ഫാക്കൽറ്റിയിൽ ചേർന്നു. അതോടൊപ്പം ബോസ്റ്റൺ ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റലിൽ നിയോനാറ്റോളജിസ്റ്റ്, ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞ എന്നീ നിലകളും പങ്കെടുത്തു. 1993-ൽ ബിയാഞ്ചി ടഫ്റ്റ്സ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി സ്കൂൾ ഓഫ് മെഡിസിനിൽ പദവി നേടാനായി ഇതുപേക്ഷിക്കുകയും 2002-ൽ അദ്ധ്യക്ഷസ്ഥാനം ലഭിക്കുകയും ചെയ്തു.

2007-ൽ, ബിയാഞ്ചി ഇന്റർനാഷണൽ സൊസൈറ്റി ഫോർ പ്രീനെറ്റൽ ഡയഗ്നോസിസിന്റെ ജേണലായ പ്രീനെറ്റൽ ഡയഗ്നോസിസിന്റെ എഡിറ്റർ ഇൻ ചീഫ് ആയി.[3]എക്സിക്യൂട്ടീവ് ഡയറക്ടർ സ്ഥാനം ഏറ്റെടുത്ത് 2010-ൽ ടഫ്റ്റ്സ് മെഡിക്കൽ സെന്ററിൽ മദർ ഇൻഫന്റ് റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് സ്ഥാപിച്ചു.[4] ഫീറ്റോളജി : ഡയഗണോസിസ് ആന്റ് മാനേജ്മെന്റ് ഓഫ് ദി ഫീറ്റെൽ പേഷ്യന്റ് [5] എന്ന പുസ്തകത്തിന്റെ നാല് രചയിതാക്കളിൽ ഒരാളാണ് ബിയാഞ്ചി. ഇത് 2000-ൽ ക്ലിനിക്കൽ മെഡിസിനിലെ മികച്ച പാഠപുസ്തകത്തിനുള്ള അസോസിയേഷൻ ഓഫ് അമേരിക്കൻ പബ്ലിഷേഴ്‌സ് അവാർഡ് നേടി.

ജനിതക രോഗനിർണയത്തിനുള്ള ഫേറ്റെൽ മെറ്റീരിയൽ നേടുന്നതിനുള്ള ഒരു പ്രത്യാഘാതമല്ലാത്ത മാർഗ്ഗമായി മാതൃ രക്തത്തിൽ നിന്ന് ഭദ്രമായ ഫേറ്റെൽ കോശങ്ങളെ വേർതിരിക്കുന്ന രീതികൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനായി ബിയാഞ്ചി നിരവധി വർഷങ്ങളായി പ്രവർത്തിച്ചിട്ടുണ്ട്. അമ്മയുടെ രക്തത്തിലെ ഫേറ്റെൽ കോശങ്ങളുടെ ആപേക്ഷിക അപൂർവത കാരണം ഈ ജോലി വെല്ലുവിളിയാണെന്ന് തെളിഞ്ഞെങ്കിലും, ഗവേഷണം അപ്രതീക്ഷിതമായ കണ്ടെത്തലിലേക്ക് നയിച്ചു. ഗർഭാവസ്ഥയെത്തുടർന്ന് പതിറ്റാണ്ടുകളായി ഫേറ്റെൽ കോശങ്ങൾ അമ്മയുടെ രക്തത്തിലും അവയവങ്ങളിലും നിലനിൽക്കുന്നുണ്ടെന്ന് ബിയാഞ്ചി കണ്ടെത്തി. അമ്മയ്ക്ക് പരിക്കേറ്റ സ്ഥലത്തേക്ക് അവ കുടിയേറാനും, പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നതിനാവശ്യമായ കോശങ്ങളിലേക്ക് വിഭജിക്കാനും മാറാനും സാധ്യതയുണ്ട്.[6][7][8]ഇത് ഫേറ്റെൽ സെൽ മൈക്രോചിമെറിസം എന്നറിയപ്പെടുന്ന ഒരു പഠന മേഖലയിലേക്ക് നയിച്ചു.[7]

ഗർഭിണികളുടെ രക്തത്തിലെ ഗർഭപിണ്ഡത്തിന്റെയും മറുപിള്ളയുടെയും ഡിഎന്എ ശകലങ്ങളുടെ ഡിഎന്എ സീക്വൻസിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് ജനനത്തിനു മുമ്പുള്ള പരിശോധനയിലും ബിയാഞ്ചി വ്യാപകമായി പ്രവർത്തിച്ചിട്ടുണ്ട്. ആരോഗ്യ സംരക്ഷണത്തിന്റെ പല മേഖലകളിലും സി.എഫ്.ഡി.എൻ.എ പരിശോധനയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന സീക്വൻസിംഗ് സാങ്കേതികവിദ്യയ്ക്ക് ധാരാളം സാധ്യതകളുണ്ട്. കാൻസർ, ട്രാൻസ്പ്ലാൻറേഷൻ, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ പ്രോട്ടോക്കോളുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ അവർ നടത്തുന്ന ഗവേഷണങ്ങൾ ആ സാധ്യതകൾ പരിശോധിക്കുന്നതായി ഡോ. മെസ്സെർലിയൻ പറയുന്നു. ഈ സാങ്കേതികവിദ്യ 2011 മുതൽ ക്ലിനിക്കൽ പ്രീനെറ്റൽ കെയറിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.[9]

അവലംബം തിരുത്തുക

  1. "Stanford Geneticist Leonard Herzenberg dies". Palo Alto Online. 12 November 2013. Retrieved 10 February 2014.
  2. "Pediatrics expert, geneticist Diana Bianchi to head NIH's national institute for child health". Healthcare IT News (in ഇംഗ്ലീഷ്). 2016-08-26. Retrieved 2018-02-03.
  3. "Prenatal Diagnosis". Wiley Online Library. doi:10.1002/(ISSN)1097-0223. Retrieved 4 April 2014.
  4. "In Conversation: Tufts Geneticist Diana Bianchi on Noninvasive Prenatal Testing". Bio-IT World. 5 November 2012. Retrieved 4 April 2014.
  5. Bianchi, Diana; Crombleholme, T.; D'Alton, M.; Malone, F. (2000). Fetology: Diagnosis and Management of the Fetal Patient. New York: McGraw Hill Medical.
  6. Khosrotehrani, K; Johnson, KL; Cha, DH; Salomon, RN; Bianchi, DW (2004). "Transfer of fetal cells with multilineage potential to maternal tissue". JAMA. 292 (1): 75–80. doi:10.1001/jama.292.1.75. PMID 15238593.
  7. 7.0 7.1 Bianchi, DW; Fisk, NM (2007). "Fetomaternal cell trafficking and the stem cell debate: gender matters". JAMA. 297 (13): 1489–1491. doi:10.1001/jama.297.13.1489. PMID 17405974.
  8. Pritchard, S; Bianchi, DW (2012). "Fetal cell microchimerism in the maternal heart: baby gives back". Circulation Research. 110 (1): 82–93. doi:10.1161/CIRCRESAHA.111.260299. PMC 4459519. PMID 22223204.
  9. "In Conversation: Tufts Geneticist Diana Bianchi on Noninvasive Prenatal Testing". Bio-IT World. 5 November 2012. Retrieved 26 March 2014.

പുറത്തേക്കുള്ള കണ്ണികൾ തിരുത്തുക

"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ഡയാന_ഡബ്ല്യു._ബിയാഞ്ചി&oldid=4009835" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്