വിക്കിപീഡിയ

ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ

ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ മരുന്നാണ്

Reteroid, Retroid, Retrone എന്നീ ബ്രാൻഡ് പേരുകളിൽ വിൽക്കുന്ന ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ മരുന്നാണ്. ഇത് മുമ്പ് ആർത്തവ ക്രമക്കേടുകൾ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നുവെങ്കിലും ഇപ്പോൾ വിപണിയിൽ ലഭ്യമല്ല.[4][5][6][7][8]ഇത് വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.[9]

ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ
Clinical data
Trade namesReteroid, Retroid, Retrone
Other namesRo 4-8347; Triengestone; 1,6-Didehydro-6-chlororetroprogesterone; 6-Chloro-9β-10α-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione
Routes of
administration		By mouth
Drug classProgestogen; Progestin
ATC code
  • None
Legal status
Legal status
  • In general: ℞ (Prescription only)
Pharmacokinetic data
Bioavailability≥41–46% (based on urinary excretion)[1]
MetabolismLiver[2][3]
Metabolites• 20α-Dihydrotrengestone[1]
Elimination half-life• Trengestone: very short[1]
• 20α-DHTG: 8–14 hours[1]
ExcretionUrine: 41–46%[1]
Feces: 30% (unchanged)[1]
Identifiers
  • (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-6-chloro-10,13-dimethyl-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS Number
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.023.617 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC21H25ClO2
Molar mass344.88 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • CC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2C=C(C4=CC(=O)C=C[C@]34C)Cl)C
  • InChI=1S/C21H25ClO2/c1-12(23)15-4-5-16-14-11-19(22)18-10-13(24)6-8-21(18,3)17(14)7-9-20(15,16)2/h6,8,10-11,14-17H,4-5,7,9H2,1-3H3/t14-,15+,16-,17-,20+,21+/m0/s1
  • Key:USXVMPAWZOOYDE-HGUQNLGYSA-N

ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോണിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ തലവേദന, ക്ഷീണം, സ്തനാർബുദം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.[7] ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് പ്രോജസ്റ്റോജൻ ആണ്. അതിനാൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റാണ്. പ്രോജസ്റ്ററോൺ പോലെയുള്ള പ്രോജസ്റ്റോജനുകളുടെ ബയോളജിക്കൽ ടാർഗെറ്റ് ആണ്[7]. ഇത് ആൻഡ്രോജനിക് അല്ലെങ്കിൽ ഈസ്ട്രജനിക് അല്ല.[7]

1974-ൽ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനായി ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ അവതരിപ്പിച്ചു.[5] ഇത് ഇപ്പോൾ ലഭ്യമല്ല.[8]

അവലംബം

തിരുത്തുക
  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Dixon R, Tormey P, Darragh A (March 1975). "Disposition of the retro-steroid progestogen, 6-chloro-9beta, 10alpha-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione (Ro 4-8347), in man". Contraception. 11 (3): 339–46. doi:10.1016/0010-7824(75)90042-6. PMID 1116370.
  2. ↑ Darragh A (October 1970). "The metabolism of the synthetic progestational compound Ro 4-8347". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 337–48. PMID 5510163. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.
  3. ↑ Breuer H (October 1970). "Metabolism of progesterone and synthetic progestational agents". Bull Schweiz Akad Med Wiss. 25 (4–6): 300–15. PMID 5510160. Archived from the original on 2018-03-01. Retrieved 2023-01-20.
  4. ↑ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 259–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  5. ↑ 5.0 5.1 Pascale Brudon (1983). Médicaments pour tous en l'an 2000?: les multinationales pharmaceutiques suisses face au tiers monde : l'exemple du Mexique. Editions d'en bas. pp. 93–. ISBN 978-2-8290-0039-3.
  6. ↑ Dr. Ian Morton; I.K. Morton; Judith M. Hall (31 October 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 279–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 J. Horsky; J. Presl (6 December 2012). Ovarian Function and its Disorders: Diagnosis and Therapy. Springer Science & Business Media. pp. 329–. ISBN 978-94-009-8195-9.
  8. ↑ 8.0 8.1 http://www.micromedexsolutions.com
  9. ↑ Popper, T.L.; Watnick, A.S. (1971). Chapter 17. Steroids and Biologically Related Compounds. Annual Reports in Medicinal Chemistry. Vol. 6. pp. 162–181. doi:10.1016/S0065-7743(08)60972-0. ISBN 9780120405060. ISSN 0065-7743. Ro 4-8347 (21), a potent orally active progestagen, when given at the dose of 4 mg/day in the second half of the cycle, was found clinically useful in anovulatory women with decreased ovarian function.109
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ട്രെൻ‌ജെസ്റ്റോൺ&oldid=3911864" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്