വിക്കിപീഡിയ

ഈസ്ട്രാഡൈയോൾ (മരുന്ന്)

സ്വാഭാവികമായി ഉണ്ടാകുന്ന സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണും മരുന്നുമാണ് എസ്ട്രാഡിയോൾ ( മരുന്ന്) ഇംഗ്ലീഷ്:Estradiol (E2) [11] [12] [13] ഇത് ഒരു ഈസ്ട്രജൻ ആണ്, ഇത് പ്രധാനമായും ആർത്തവവിരാമ ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയിലും സ്ത്രീകളിലെ ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ അളവ് കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. [11] [14] സ്ത്രീകൾക്കുള്ള ഹോർമോൺ ജനന നിയന്ത്രണത്തിലും ട്രാൻസ്‌ജെൻഡർ സ്ത്രീകൾക്കുള്ള ഹോർമോൺ തെറാപ്പിയിലും പുരുഷന്മാരിലെ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, സ്ത്രീകളിലെ സ്തനാർബുദം തുടങ്ങിയ ഹോർമോൺ സെൻസിറ്റീവ് ക്യാൻസറുകളുടെ ചികിത്സയിലും ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. [15] [16] [17] [18] [19] എസ്ട്രാഡിയോൾ വായിലൂടെ എടുക്കാം, നാവിനടിയിൽ വച്ചാാൽ ഇത് ലയിച്ച് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടും , ചർമ്മത്തിൽ പുരട്ടുന്ന ഒരു ജെൽ അല്ലെങ്കിൽ പാച്ച് ആയോ യോനിയിലൂടെ, പേശികളിലേക്കോ കൊഴുപ്പിലേക്കോ കുത്തിവച്ചോ അല്ലെങ്കിൽ കൊഴുപ്പിൽ സ്ഥാപിക്കുന്ന ഒരു ഇംപ്ലാന്റ് ഉപയോഗിച്ചോ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു . [11]

Estradiol
Clinical data
Pronunciation/ˌɛstrəˈdaɪoʊl/ ES-trə-DY-ohl[1][2]
Trade namesNumerous
Other namesOestradiol; E2; 17β-Estradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
AHFS/Drugs.commonograph
Pregnancy
category
Routes of
administration		• By mouth (tablet)
• Sublingual (tablet)
• Intranasal (nasal spray)
• Transdermal (patch, gel, cream, emulsion, spray)
• Vaginal (tablet, cream, suppository, insert, ring)
• IM injection (oil solution)
• SC injection (aq. soln.)
• Subcutaneous implant
Drug classEstrogen
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
BioavailabilityOral: <5%[5]
IM: 100%[6]
Protein binding~98%:[5][7]
• Albumin: 60%
• SHBG: 38%
• Free: 2%
MetabolismLiver (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation)
MetabolitesMajor (90%):[5]
• Estrone
• Estrone sulfate
• Estrone glucuronide
• Estradiol glucuronide
Elimination half-lifeOral: 13–20 hours[5]
Sublingual: 8–18 hours[8]
Transdermal (gel): 37 hours[9]
IM (as EV): 4–5 days[6]
IM (as EC): 8–10 days[10]
IV (as E2): 1–2 hours[6]
ExcretionUrine: 54%[5]
Feces: 6%[5]
Identifiers
  • (8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
CAS Number
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Chemical and physical data
FormulaC18H24O2
Molar mass272.39 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
  • InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1 checkY
  • Key:VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N checkY
  (verify)

റഫറൻസുകൾ

തിരുത്തുക
  1. ↑ Ford SM, Roach SS (7 October 2013). Roach's Introductory Clinical Pharmacology. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 525–. ISBN 978-1-4698-3214-2.
  2. ↑ Hochadel M (1 April 2015). Mosby's Drug Reference for Health Professions. Elsevier Health Sciences. pp. 602–. ISBN 978-0-323-31103-8.
  3. ↑ "Imvexxy Product information". Health Canada. 25 April 2012. Archived from the original on 6 June 2022. Retrieved 5 June 2022.
  4. ↑ "Active substance: estradiol (except cream/balm/emulsion for application in female genital area)" (PDF). List of nationally authorised medicinal products. European Medicines Agency. Archived (PDF) from the original on 10 June 2022. Retrieved 10 June 2022.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR (June 2013). "Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment". Contraception. 87 (6): 706–727. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. PMID 23375353.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 Düsterberg B, Nishino Y (December 1982). "Pharmacokinetic and pharmacological features of oestradiol valerate". Maturitas. 4 (4): 315–324. doi:10.1016/0378-5122(82)90064-0. PMID 7169965.
  7. ↑ Falcone T, Hurd WW (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. pp. 22, 362, 388. ISBN 978-0-323-03309-1. Archived from the original on 15 April 2021. Retrieved 27 November 2016.
  8. ↑ Price TM, Blauer KL, Hansen M, Stanczyk F, Lobo R, Bates GW (March 1997). "Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17 beta-estradiol". Obstetrics and Gynecology. 89 (3): 340–345. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. PMID 9052581. S2CID 71641652.
  9. ↑ Naunton M, Al Hadithy AF, Brouwers JR, Archer DF (2006). "Estradiol gel: review of the pharmacology, pharmacokinetics, efficacy, and safety in menopausal women". Menopause. 13 (3): 517–527. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. PMID 16735950. S2CID 42748448.
  10. ↑ Sierra-Ramírez JA, Lara-Ricalde R, Lujan M, Velázquez-Ramírez N, Godínez-Victoria M, Hernádez-Munguía IA, et al. (December 2011). "Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics after subcutaneous and intramuscular administration of medroxyprogesterone acetate (25 mg) and estradiol cypionate (5 mg)". Contraception. 84 (6): 565–570. doi:10.1016/j.contraception.2011.03.014. PMID 22078184.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. August 2005. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. Archived from the original (PDF) on 22 August 2016. Retrieved 5 December 2016.
  12. ↑ Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens I: Physiology and Mechanisms of Action of Estrogens and Antiestrogens. Springer Science & Business Media. pp. 121, 226, 235–237. ISBN 978-3-642-58616-3. Archived from the original on 15 December 2020. Retrieved 5 December 2016.
  13. ↑ Oettel M, Schillinger E (6 December 2012). Estrogens and Antiestrogens II: Pharmacology and Clinical Application of Estrogens and Antiestrogen. Springer Science & Business Media. pp. 163–178, 235–237, 252–253, 261–276, 538–543. ISBN 978-3-642-60107-1. Archived from the original on 14 September 2020. Retrieved 27 November 2016.
  14. ↑ "Use of Hormone Replacement in Females with Endocrine Disorders". Hormone Research in Paediatrics. 87 (4): 215–223. 2017. doi:10.1159/000457125. PMID 28376481.
  15. ↑ "A new contraceptive pill containing 17β-estradiol and nomegestrol acetate". Women's Health. 9 (1): 13–23. January 2013. doi:10.2217/whe.12.70. PMID 23241152.
  16. ↑ "A review of "once-a-month" combined injectable contraceptives". Journal of Obstetrics and Gynaecology. 4 (Suppl 1): S1-34. 1994. doi:10.3109/01443619409027641. PMID 12290848.
  17. ↑ "Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons". The Psychiatric Clinics of North America. 40 (1): 99–111. March 2017. doi:10.1016/j.psc.2016.10.006. PMID 28159148.
  18. ↑ "Emerging potential of parenteral estrogen as androgen deprivation therapy for prostate cancer". South Asian Journal of Cancer. 4 (2): 95–97. 2015. doi:10.4103/2278-330X.155699. PMC 4418092. PMID 25992351.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  19. ↑ "The use of high-dose estrogens for the treatment of breast cancer". Maturitas. 95: 11–23. January 2017. doi:10.1016/j.maturitas.2016.10.010. PMID 27889048.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ഈസ്ട്രാഡൈയോൾ_(മരുന്ന്)&oldid=3864136" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്