സാലിസിലേറ്റ് വിഭാഗത്തിൽ പെടുന്ന ഒരു ഔഷധമാണ് ആസ്പിരിൻ[1] . ശാസ്ത്രീയനാമം:അസറ്റൈൽ സാലിസിലിക് ആസിഡ്.(ഉച്ചാരണം: /əˌsɛtɨlsælɨˌsɪlɨk ˈæsɨd/, ചുരുക്കെഴുത്ത്: ASA) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു.ഫ്രഞ്ച് ശാസ്ത്രജ്ഞനായ ചാൾസ് എഫ് ഗെർഹാർഡ്റ്റാണ്‌ ആസ്പിരിൻ ആദ്യമായി ലാബോറട്ടറിയിൽ നിർമ്മിച്ചത്. ആസ്പിരിൻ വേദന സംഹാരിയായും പനിയും നീർക്കെട്ടും കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ആസ്പിരിൻ പ്ലേറ്റ്ലെറ്റുകൾക്കെതിരെ പ്രവർത്തിച്ച് രക്തം കട്ടപിടിക്കുന്നത് വൈകിക്കുന്നു. ആസ്പിരിന്റെ ഈ ഗുണം മൂലം ഹൃദയാഘാതം, പക്ഷാഘാതം എന്നിവ തടയുന്നതിനും രക്തം കട്ടപിടിക്കാൻ സാധ്യത കൂടുതലുള്ളവരിലും ദീർഘകാല ചികിത്സയായി ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ആസ്പിരിൻ ഇന്ന് കൂടുതലായും ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഈ ചികിത്സക്കാണ്‌.

ആസ്പിരിൻ
Clinical data
Other names2-acetyloxybenzoic acid
acetylsalicylate
acetylsalicylic acid
O-acetylsalicylic acid
Pregnancy
category
  • AU: C
Routes of
administration
Most commonly oral, also rectal. Lysine acetylsalicylate may be given IV or IM
ATC code
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailabilityവേഗത്തിലും പൂർണമായും ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
Protein binding99.6%
MetabolismHepatic
Elimination half-life300–650 mg dose: 3.1–3.2hrs
1 g dose: 5 hours
2 g dose: 9 hours
ExcretionRenal
Identifiers
  • 2-acetoxybenzoic acid
CAS Number
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.059 വിക്കിഡാറ്റയിൽ തിരുത്തുക
Chemical and physical data
FormulaC9H8O4
Molar mass180.16 g·mol−1
3D model (JSmol)
Density1.40 g/cm3
Melting point135 °C (275 °F)
Boiling point140 °C (284 °F) (decomposes)
Solubility in water3 mg/mL (20 °C)
  • O=C(C)Oc1ccccc1C(=O)O
  1. "Aspirin". www.drugs.com. Archived from the original on 2013-10-30. Retrieved 2013 ഒക്ടോബർ 30. {{cite web}}: Check date values in: |accessdate= (help)CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)

ബാഹ്യ ലിങ്കുകൾ

തിരുത്തുക
  • "Aspirin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
  • Ling, Greg (2005). "Aspirin". How Products are Made. Vol. 1. Thomson Gale.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=ആസ്പിരിൻ&oldid=3972331" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്