MURCS അസോസിയേഷൻ
MURCS അസോസിയേഷൻ (മേയർ-റോക്കിറ്റാൻസ്‌കി-കുസ്റ്റർ-ഹൗസർ സിൻഡ്രോമിന്റെ ഒരു വകഭേദം) വളരെ അപൂർവമായ ഒരു വികസന വൈകല്യമാണ്[2] ഇത് പ്രാഥമികമായി മുള്ളേരിയൻ അജെനിസിസ്, വൃക്കസംബന്ധമായ അജനിസിസ്, സെർവിക്കോത്തോറാസിക് സോമൈറ്റ് അബ്നോർമാലിറ്റീസ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്ന പ്രത്യുൽപാദന, മൂത്രാശയ സംവിധാനങ്ങളെ ബാധിക്കുന്നു.[3] ഇത് സ്ത്രീകളെ മാത്രമേ ബാധിക്കുകയുള്ളൂ.
| MURCS association | |
|---|---|
| മറ്റ് പേരുകൾ | Müllerian duct aplasia-renal dysplasia-cervical somite anomalies syndrome |
 | |
| This condition can be inherited in an autosomal dominant manner(though not always)[1] | |
| സ്പെഷ്യാലിറ്റി | Medical genetics  |
ചികിത്സ
തിരുത്തുകവജൈനൽ അജെനെസിസ് മാനേജ്മെന്റ്: എംആർകെഎച്ച് സിൻഡ്രോമിലെ വജൈനൽ എജെനിസിസ് തിരുത്തൽ, പ്രവർത്തനക്ഷമമായ നിയോവാജിന സൃഷ്ടിക്കുന്നത് ചികിത്സയിലെ ഒരു മുഖമുദ്രയാണ്. യോനി നിർമ്മാണത്തിനായി വിവിധ ശസ്ത്രക്രിയകളും ശസ്ത്രക്രിയേതര രീതികളും നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.[4]
Notes
തിരുത്തുക- ↑ RESERVED, INSERM US14 -- ALL RIGHTS. of diseases=Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-syndrome-type-2&title=Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser-syndrome-type-2&search=Disease_Search_Simple "Orphanet: Mayer Rokitansky Kuster Hauser syndrome type 2". www.orpha.net (in ഇംഗ്ലീഷ്). Retrieved 1 August 2017.
{{cite web}}: Check|url=value (help)CS1 maint: numeric names: authors list (link) - ↑ "MURCS association". Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Archived from the original on 2015-09-05. Retrieved 1 November 2013.
- ↑ Mahajan, P; Kher, A; Khungar, A; Bhat, M; Sanklecha, M; Bharucha, BA (Jul–Sep 1992). "MURCS association--a review of 7 cases". Journal of Postgraduate Medicine. 38 (3): 109–11. PMID 1303407.
- ↑ Herlin, Morten Krogh; Petersen, Michael Bjørn; Brännström, Mats (2020-08-20). "Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update". Orphanet Journal of Rare Diseases. 15 (1): 214. doi:10.1186/s13023-020-01491-9. ISSN 1750-1172. PMC 7439721. PMID 32819397.
{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
അവലംബം
തിരുത്തുക- "MURCS Association". National Organization for Rare Disorders, Inc. Archived from the original on 2013-11-03.
- Duncan, PA; Shapiro, LR; Stangel, JJ; Klein, RM; Addonizio, JC (September 1979). "The MURCS association: Müllerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia". The Journal of Pediatrics. 95 (3): 399–402. doi:10.1016/s0022-3476(79)80514-4. PMID 469663.
- Greene, RA; Bloch, MJ; Huff, DS; Iozzo, RV (January 1986). "MURCS association with additional congenital anomalies". Human Pathology. 17 (1): 88–91. doi:10.1016/s0046-8177(86)80160-5. PMID 3510965.
- Herlin, M.K., Petersen, M.B. & Brännström, M. Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update. Orphanet J Rare Dis 15, 214 (2020). https://doi.org/10.1186/s13023-020-01491-9
External links
തിരുത്തുക| Classification | |
|---|---|
| External resources |