മൊഡാഫിനിൽ
ഈ ലേഖനത്തിന്റെ യാന്ത്രികവിവർത്തനത്തിന്റെ പ്രശ്നങ്ങൾ ശരിയാക്കാൻ തിരുത്തലുകൾ വേണ്ടിവന്നേയ്ക്കും. (2023 ഓഗസ്റ്റ്) |
നാർകോലെപ്സി, ഷിഫ്റ്റ് വർക്ക് സ്ലീപ്പ് ഡിസോർഡർ, ഒബ്സ്ട്രക്റ്റീവ് സ്ലീപ് അപ്നിയ എന്നിവ മൂലമുള്ള ഉറക്കത്തെ ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു കേന്ദ്ര നാഡീവ്യൂഹം (സിഎൻഎസ്) ഉത്തേജക മരുന്നാണ് പ്രൊവിജിൽ എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിറ്റഴിക്കപ്പെടുന്ന മൊഡാഫിനിൽ .[4][12] മൃഗങ്ങളിലും മനുഷ്യരിലും ഉള്ള പഠനങ്ങളിൽ ഓഫ്-ലേബൽ ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഉണർവ് മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു കോഗ്നിറ്റീവ് എൻഹാൻസറായി ഇത് കണ്ടിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, ഈ ഉപയോഗത്തിന് അതിന്റെ ഫലപ്രാപ്തിയെക്കുറിച്ചുള്ള ഗവേഷണം നിർണായകമല്ല.[13][14][15][16] മൊഡാഫിനിൽ വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.[4]
Clinical data | |
---|---|
Trade names | Provigil, Alertec, Modavigil, others |
Other names | CRL-40476; Diphenylmethyl-sulfinylacetamide |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a602016 |
License data | |
Pregnancy category |
|
Dependence liability | Relatively low |
Addiction liability | Very low to low[1][2][3] |
Routes of administration | By mouth[4] |
Drug class | CNS stimulant |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status | |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | Not determined due to its aqueous insolubility |
Protein binding | 62.3% |
Metabolism | Liver (primarily via amide hydrolysis);[10] CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5 involved[11] |
Elimination half-life | 15 hours (armodafinil), 4 hours (esmodafinil)[9] |
Excretion | Urine (80%) |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.168.719 |
Chemical and physical data | |
Formula | C15H15NO2S |
Molar mass | 273.35 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |
തലവേദന, ഉത്കണ്ഠ, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥിയുടെ അമിതമായ ഉൽപാദനം, ഓക്കാനം എന്നിവ മൊഡാഫിനിലിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങൾ വ്യാമോഹങ്ങൾ, അടിസ്ഥാനരഹിതമായ വിശ്വാസങ്ങൾ, ഭ്രമാത്മകത, യുക്തിരഹിതമായ ചിന്ത, ക്ഷണികമായ വിഷാദം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഇത് തലച്ചോറിലെ ഡോപാമൈൻ റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ സ്വാധീനവും അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളും മൂലമാകാം. വൃക്കസംബന്ധമായ തകരാറുകൾ ഉള്ളവരിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നുകളുടെ അളവ് ക്രമീകരിക്കണം കാരണം ഈ മരുന്ന് വൃക്കസംബന്ധമായ അസുഖമുള്ളവർക്ക് പാർശ്വഫലങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.[17]
References
തിരുത്തുക- ↑ Mignot EJ (October 2012). "A practical guide to the therapy of narcolepsy and hypersomnia syndromes". Neurotherapeutics. 9 (4): 739–752. doi:10.1007/s13311-012-0150-9. PMC 3480574. PMID 23065655.
Because of the relatively low risk of addiction, modafinil can be more easily prescribed in patients without a clear, biochemically defined central hypersomnia syndrome, and is also easier to stop, if needed. It is also a schedule IV compound.
- ↑ "Provigil: Prescribing information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Cephalon, Inc. January 2015. Archived (PDF) from the original on February 17, 2017. Retrieved August 16, 2015.
- ↑ Krishnan R, Chary KV (2015). "A rare case modafinil dependence". Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. 6 (1). J Pharmacol Pharmacotherapy: 49–50. doi:10.4103/0976-500X.149149. PMC 4319252. PMID 25709356.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ 4.0 4.1 4.2 "Modafinil Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on March 30, 2019. Retrieved June 24, 2018.
- ↑ "FDA-sourced list of all drugs with black box warnings (Use Download Full Results and View Query links.)". nctr-crs.fda.gov. FDA. Retrieved 22 Oct 2023.
- ↑ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (in ബ്രസീലിയൻ പോർച്ചുഗീസ്). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-03.
- ↑ "Modafinil Product information". Health Canada. April 25, 2012. Archived from the original on June 10, 2022. Retrieved June 10, 2022.
- ↑ "Provigil- modafinil tablet". DailyMed. November 30, 2018. Archived from the original on June 10, 2022. Retrieved June 10, 2022.
- ↑ "Nuvigil- armodafinil tablet". DailyMed. November 30, 2018. Archived from the original on August 16, 2022. Retrieved June 10, 2022.
- ↑ Robertson P, Hellriegel ET (2003). "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil". Clinical Pharmacokinetics. 42 (2): 123–137. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. PMID 12537513. S2CID 1266677.
- ↑ Robertson P, DeCory HH, Madan A, Parkinson A (June 2000). "In vitro inhibition and induction of human hepatic cytochrome P450 enzymes by modafinil". Drug Metabolism and Disposition. 28 (6): 664–671. PMID 10820139.
- ↑ "Provigil Prescribing Information" (PDF). United States Food and Drug Administration. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. January 2015. Archived (PDF) from the original on February 17, 2017. Retrieved July 18, 2015.
- ↑ Ballon JS, Feifel D (April 2006). "A systematic review of modafinil: potential clinical uses and mechanisms of action". Journal of Clinical Psychiatry. 67 (4): 554–566. doi:10.4088/JCP.v67n0406. PMID 16669720. Archived from the original on October 9, 2022. Retrieved October 9, 2022.
- ↑ Kredlow MA, Keshishian A, Oppenheimer S, Otto MW (2019). "The Efficacy of Modafinil as a Cognitive Enhancer: A Systematic Review and Meta-Analysis". Journal of Clinical Psychopharmacology. 39 (5): 455–461. doi:10.1097/JCP.0000000000001085. PMID 31433334. S2CID 201119084.
- ↑ Battleday RM, Brem AK (November 2015). "Modafinil for cognitive neuroenhancement in healthy non-sleep-deprived subjects: A systematic review". European Neuropsychopharmacology. 25 (11): 1865–1881. doi:10.1016/j.euroneuro.2015.07.028. PMID 26381811. S2CID 23319688.
- ↑ Meulen R, Hall W, Mohammed A (2017). Rethinking Cognitive Enhancement. Oxford University Press. p. 116. ISBN 9780198727392.
- ↑ BNF 74 (74 ed.). Pharmaceutical Press. September 2017. p. 468. ISBN 978-0857112989.