2409:4073:212:6093:0:0:EA7:28AC എന്ന ഉപയോക്താവിന്റെ സംഭാവനകൾ
ഉപയോക്താവ് 2409:4073:212:6093:0:0:EA7:28AC സംവാദം തടയൽ രേഖ പ്രവർത്തനരേഖകൾ ദുരുപയോഗരേഖ
20 ജൂലൈ 2021
- 20:3520:35, 20 ജൂലൈ 2021 മാറ്റം നാൾവഴി +12 സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി No edit summary നിലവിലുള്ളത് റ്റാഗുകൾ: കണ്ടുതിരുത്തൽ സൗകര്യം മൊബൈൽ സൈറ്റ് മൊബൈൽ വെബിലെ തിരുത്ത്
- 20:3320:33, 20 ജൂലൈ 2021 മാറ്റം നാൾവഴി +9,088 (പു.) സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി '{{about|the genetic disorder associated with the SMN1 gene on chromosome 5q|a list of conditions with similar names|Spinal muscular atrophies}} {{short description|Rare congenital neuromuscular disorder}} {{Use dmy dates|date=June 2013}} {{Infobox medical condition (new) | name = സ്പൈനൽ മസ്കുലർ അട്രോഫി | causes = Mutation in ''SMN1''<ref name=NORD2019/> | freq...' താൾ സൃഷ്ടിച്ചിരിക്കുന്നു റ്റാഗുകൾ: മൊബൈൽ സൈറ്റ് മൊബൈൽ വെബിലെ തിരുത്ത്
- 20:2820:28, 20 ജൂലൈ 2021 മാറ്റം നാൾവഴി +68 പാർക്കിൻസൺസ് രോഗം →കൂടുതൽ അറിവുകൾ റ്റാഗുകൾ: മൊബൈൽ സൈറ്റ് മൊബൈൽ വെബിലെ തിരുത്ത്