നോറെതിസ്റ്റെറോൺ

നോറെതിസ്റ്റെറോൺ
Clinical data
Trade names	Alone: Aygestin, Camila, Heather, Micronor, Primolut N, others; With EE: Lo Loestrin, Loestrin, Microgestin, Modicon, Norinyl, Ortho-Novum, others; With E2: Activella, Activelle, Estalis, Kliogest, Necon, Novofem, Trisequens, others
Other names	NET; Norethindrone; NSC-9564; LG-202; Ethinylnortestosterone; Norpregneninolone; Anhydrohydroxy-norprogesterone; Ethinylestrenolone; 17α-Ethynyl-19-nortestosterone; 17α-Ethynylestra-4-en-17β-ol-3-one; 17α-Hydroxy-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
MedlinePlus	a604034
License data	US DailyMed: Camila;
Routes of; administration	By mouth, intramuscular injection (as NETE)
Drug class	Progestogen (medication); Progestin
ATC code	G03AC01 (WHO) G03DC02;
Legal status
Legal status	US: ℞-only;
Pharmacokinetic data
Bioavailability	47–73% (mean 64%)
Protein binding	97%:; Albumin: 61%;; SHBG: 36%
Metabolism	Mainly CYP3A4 (liver); also 5α-/5β-reductase, 3α-/3β-HSD, and aromatase
Elimination half-life	5.2–12.8 hours (mean 8.0 hours)
Identifiers
	IUPAC name (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one;
CAS Number	68-22-4 ;
PubChem CID	6230;
IUPHAR/BPS	2880;
DrugBank	DB00717 ;
ChemSpider	5994 ;
UNII	T18F433X4S;
KEGG	D00182 ;
ChEBI	CHEBI:7627 ;
ChEMBL	ChEMBL1162 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023380 ;
ECHA InfoCard	100.000.619
Chemical and physical data
Formula	C20H26O2
Molar mass	298.43 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
Melting point	203- തൊട്ട് 204 °C (397- തൊട്ട് 399 °F)
	SMILES C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34;
	InChI InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 ; Key:VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N ;
	(verify)

നോറെത്തിൻഡ്രോൺ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ, ജനന നിയന്ത്രണ ഗുളികകൾ, ആർത്തവവിരാമ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി, ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് ^[3]^[5] എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ ഇംഗ്ലീഷ്:Norethisterone അഥവാ, norethindrone. മരുന്ന് ലോ-ഡോസ്, ഹൈ-ഡോസ് ഫോർമുലേഷനുകളിലും ഒറ്റയ്ക്കും ഈസ്ട്രജനുമായി സംയോജിപ്പിച്ചും ലഭ്യമാണ്.^[5]^[6] ഇത് വായിലൂടെയോ നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ എനന്തേറ്റ് ആയി പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവച്ചോ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

നോറെത്തിസ്റ്റെറോണിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ആർത്തവ ക്രമക്കേടുകൾ, തലവേദന, ഓക്കാനം, സ്തനങ്ങളുടെ ആർദ്രത, മാനസികാവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മുഖക്കുരു, വർദ്ധിച്ച മുടി വളർച്ച എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.^[7]^[8] നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് പ്രോജസ്റ്റോജൻ ആണ്, അതിനാൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ പോലുള്ള പ്രോജസ്റ്റോജനുകളുടെ ജൈവ ലക്ഷ്യമായ പ്രോജസ്റ്ററോൺ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റാണ്.ഇതിന് ദുർബലമായ ആൻഡ്രോജനിക്, ഈസ്ട്രജനിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, കൂടുതലും ഉയർന്ന അളവിൽ, മറ്റ് പ്രധാന ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനങ്ങളൊന്നുമില്ല.

റഫറൻസുകൾ

↑ ^1.0 ^1.1 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
↑ Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
↑ ^3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid18356043 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
↑ ^5.0 ^5.1 Taitel HF, Kafrissen ME (1995). "Norethindrone--a review of therapeutic applications". International Journal of Fertility and Menopausal Studies. 40 (4): 207–23. PMID 8520623.
↑ Alden KR, Lowdermilk DL, Cashion MC, Perry SE (27 December 2013). Maternity and Women's Health Care - E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 135–. ISBN 978-0-323-29368-6.
↑ https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/018405s023lbl.pdf ^{[bare URL PDF]}
↑ ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid14450719 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.

[pmid12215716-1] 1.0 ^1.1 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.

[pmid8842581-2] Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.

[pmid16112947-3] 3.0 ^3.1 ^3.2 ^3.3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.

[pmid18356043-4] ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid18356043 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.

[pmid8520623-5] 5.0 ^5.1 Taitel HF, Kafrissen ME (1995). "Norethindrone--a review of therapeutic applications". International Journal of Fertility and Menopausal Studies. 40 (4): 207–23. PMID 8520623.

[AldenLowdermilk2013-6] Alden KR, Lowdermilk DL, Cashion MC, Perry SE (27 December 2013). Maternity and Women's Health Care - E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 135–. ISBN 978-0-323-29368-6.

[Aygestin-Label-7] ttps://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/018405s023lbl.pdf ^{[bare URL PDF]}

[pmid14450719-8] ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid14450719 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.

[3]

[5]

[6]

[1]

[2]

[4]

[7]

[8]