നോറെതിസ്റ്റെറോൺ

രാസസം‌യുക്തം

നോറെത്തിൻഡ്രോൺ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ, ജനന നിയന്ത്രണ ഗുളികകൾ, ആർത്തവവിരാമ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി, ഗൈനക്കോളജിക്കൽ ഡിസോർഡേഴ്സ് [3][5] എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ ഇംഗ്ലീഷ്:Norethisterone അഥവാ, norethindrone. മരുന്ന് ലോ-ഡോസ്, ഹൈ-ഡോസ് ഫോർമുലേഷനുകളിലും ഒറ്റയ്ക്കും ഈസ്ട്രജനുമായി സംയോജിപ്പിച്ചും ലഭ്യമാണ്.[5][6] ഇത് വായിലൂടെയോ നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ എനന്തേറ്റ് ആയി പേശികളിലേക്ക് കുത്തിവച്ചോ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

നോറെതിസ്റ്റെറോൺ
Systematic (IUPAC) name
(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Clinical data
Trade namesAlone: Aygestin, Camila, Heather, Micronor, Primolut N, others; With EE: Lo Loestrin, Loestrin, Microgestin, Modicon, Norinyl, Ortho-Novum, others; With E2: Activella, Activelle, Estalis, Kliogest, Necon, Novofem, Trisequens, others
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
MedlinePlusa604034
License data
Routes of
administration
By mouth, intramuscular injection (as NETE)
Legal status
Legal status
Pharmacokinetic data
Bioavailability47–73% (mean 64%)[1][2]
Protein binding97%:[3]
Albumin: 61%;[3]
SHBG: 36%[3]
MetabolismMainly CYP3A4 (liver);[4] also 5α-/5β-reductase, 3α-/3β-HSD, and aromatase
Biological half-life5.2–12.8 hours (mean 8.0 hours)[1]
Identifiers
CAS Number68-22-4 checkY
ATC codeG03AC01 (WHO) G03DC02
PubChemCID 6230
IUPHAR/BPS2880
DrugBankDB00717 checkY
ChemSpider5994 checkY
UNIIT18F433X4S checkY
KEGGD00182 checkY
ChEBICHEBI:7627 checkY
ChEMBLCHEMBL1162 checkY
SynonymsNET; Norethindrone; NSC-9564; LG-202; Ethinylnortestosterone; Norpregneninolone; Anhydrohydroxy-norprogesterone; Ethinylestrenolone; 17α-Ethynyl-19-nortestosterone; 17α-Ethynylestra-4-en-17β-ol-3-one; 17α-Hydroxy-19-norpregn-4-en-20-yn-3-one
Chemical data
FormulaC20H26O2
Molar mass298.43 g·mol−1
  • C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@]2(C#C)O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34
  • InChI=1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1 checkY
  • Key:VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N checkY
Physical data
Melting point203 to 204 °C (397 to 399 °F)
  (verify)


നോറെത്തിസ്റ്റെറോണിന്റെ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ആർത്തവ ക്രമക്കേടുകൾ, തലവേദന, ഓക്കാനം, സ്തനങ്ങളുടെ ആർദ്രത, മാനസികാവസ്ഥയിലെ മാറ്റങ്ങൾ, മുഖക്കുരു, വർദ്ധിച്ച മുടി വളർച്ച എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.[7][8] നോറെത്തിസ്റ്റെറോൺ ഒരു പ്രോജസ്റ്റിൻ അല്ലെങ്കിൽ സിന്തറ്റിക് പ്രോജസ്റ്റോജൻ ആണ്, അതിനാൽ പ്രോജസ്റ്ററോൺ പോലുള്ള പ്രോജസ്റ്റോജനുകളുടെ ജൈവ ലക്ഷ്യമായ പ്രോജസ്റ്ററോൺ റിസപ്റ്ററിന്റെ അഗോണിസ്റ്റാണ്.ഇതിന് ദുർബലമായ ആൻഡ്രോജനിക്, ഈസ്ട്രജനിക് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, കൂടുതലും ഉയർന്ന അളവിൽ, മറ്റ് പ്രധാന ഹോർമോൺ പ്രവർത്തനങ്ങളൊന്നുമില്ല.

റഫറൻസുകൾ തിരുത്തുക

  1. 1.0 1.1 Stanczyk FZ (September 2002). "Pharmacokinetics and potency of progestins used for hormone replacement therapy and contraception". Reviews in Endocrine & Metabolic Disorders. 3 (3): 211–24. doi:10.1023/A:1020072325818. PMID 12215716. S2CID 27018468.
  2. Fotherby K (August 1996). "Bioavailability of orally administered sex steroids used in oral contraception and hormone replacement therapy". Contraception. 54 (2): 59–69. doi:10.1016/0010-7824(96)00136-9. PMID 8842581.
  3. 3.0 3.1 3.2 3.3 Kuhl H (August 2005). "Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration" (PDF). Climacteric. 8 (Suppl 1): 3–63. doi:10.1080/13697130500148875. PMID 16112947. S2CID 24616324.
  4. ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid18356043 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
  5. 5.0 5.1 Taitel HF, Kafrissen ME (1995). "Norethindrone--a review of therapeutic applications". International Journal of Fertility and Menopausal Studies. 40 (4): 207–23. PMID 8520623.
  6. Alden KR, Lowdermilk DL, Cashion MC, Perry SE (27 December 2013). Maternity and Women's Health Care - E-Book. Elsevier Health Sciences. pp. 135–. ISBN 978-0-323-29368-6.
  7. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2007/018405s023lbl.pdf [bare URL PDF]
  8. ഉദ്ധരിച്ചതിൽ പിഴവ്: അസാധുവായ <ref> ടാഗ്; pmid14450719 എന്ന പേരിലെ അവലംബങ്ങൾക്ക് എഴുത്തൊന്നും നൽകിയിട്ടില്ല.
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=നോറെതിസ്റ്റെറോൺ&oldid=3862504" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്