ട്രമാഡോൾ
കഠിനമായ വേദന ചികിത്സിക്കാൻ ഒപിയോയിഡ് റിസപ്റ്ററുകളിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന ശക്തി കുറഞ്ഞ ഒപിയോയിഡ് വേദന മരുന്നാണ് അൾട്രാം [1]എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുന്ന ട്രമാഡോൾ,[3] വായിലൂടെ എടുക്കുമ്പോൾ, വേദനസംഹാരിയുടെ പ്രവർത്തനം സാധാരണയായി ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ആരംഭിക്കും.[3] ഇത് കുത്തിവയ്പ്പിലൂടെയും ലഭ്യമാണ്.[13] ഇത് പാരസെറ്റമോളുമായി (അസെറ്റാമിനോഫെൻ) ചേർന്ന് ലഭ്യമാണ്.
Clinical data | |
---|---|
Pronunciation | tra' ma doll |
Trade names | Ultram, Zytram, Ralivia, others[1] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a695011 |
License data | |
Pregnancy category | |
Dependence liability | Low-moderate[3] |
Routes of administration | By mouth, intravenous (IV), intramuscular (IM), rectal |
Drug class | Opioid analgesic[4] |
ATC code | |
Legal status | |
Legal status |
|
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 70–75% (by mouth), 77% (rectal), 100% (IM)[9] |
Protein binding | 20%[3] |
Metabolism | Liver-mediated demethylation and glucuronidation via CYP2D6 & CYP3A4[9][10] |
Metabolites | O-desmethyltramadol, N-desmethyltramadol |
Onset of action | Less than 1 hour (by mouth)[3] |
Elimination half-life | 6.3 ± 1.4 h[10] |
Duration of action | 6 hours[11] |
Excretion | Urine (95%)[12] |
Identifiers | |
| |
CAS Number | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.043.912 |
Chemical and physical data | |
Formula | C16H25NO2 |
Molar mass | 263.38 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Melting point | 180- തൊട്ട് 181 °C (356- തൊട്ട് 358 °F) |
| |
| |
(what is this?) (verify) |
സാധാരണ ഒപിയോയിഡുകളുടെ പോലെ, മലബന്ധം, ചൊറിച്ചിൽ, ഓക്കാനം എന്നിവയാണ് സാധാരണ പാർശ്വഫലങ്ങൾ.[3] ഗുരുതരമായ പാർശ്വഫലങ്ങളിൽ ഭ്രമാത്മകത, അപസ്മാരം, സെറോടോണിൻ സിൻഡ്രോം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത, ജാഗ്രത കുറയൽ, മയക്കുമരുന്ന് ആസക്തി എന്നിവ ഉൾപ്പെടാം.[3] വൃക്ക അല്ലെങ്കിൽ കരൾ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉള്ളവരിൽ ഡോസ് മാറ്റാൻ ശുപാർശ ചെയ്തേക്കാം.[3]ആത്മഹത്യാസാധ്യതയുള്ളവരോ ഗർഭിണികളോ ഇത് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ല.[3][13]മുലയൂട്ടുന്ന സ്ത്രീകളിൽ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നില്ലെങ്കിലും, ഒരു ഡോസ് എടുക്കുന്നവർ സാധാരണയായി മുലയൂട്ടൽ നിർത്തേണ്ടതില്ല.[14] ട്രമഡോൾ കരളിൽ ഒ-ഡെസ്മെതൈൽട്രാമാഡോൾ (ഡെസ്മെത്രമാഡോൾ) ആയി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നു. ഇത് μ-ഒപിയോയിഡ് റിസപ്റ്ററുമായി ശക്തമായ അടുപ്പമുള്ള ഒപിയോയിഡ് ആണ്.[3][15]ട്രമാഡോൾ ഒരു സെറോടോണിൻ-നോർപിനെഫ്രിൻ റീഅപ്ടേക്ക് ഇൻഹിബിറ്റർ (SNRI) കൂടിയാണ്.[3][16]
References
തിരുത്തുക- ↑ 1.0 1.1 "Tramadol". Drugs.com. Archived from the original on 23 July 2018. Retrieved 22 December 2018.
- ↑ "Tramadol Use During Pregnancy". Drugs.com. 14 October 2019. Archived from the original on 13 April 2020. Retrieved 7 February 2020.
- ↑ 3.00 3.01 3.02 3.03 3.04 3.05 3.06 3.07 3.08 3.09 3.10 "Tramadol Hydrochloride". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 12 November 2020. Retrieved 1 December 2014.
- ↑ "Tramadol". MedlinePlus. American Society of Health-System Pharmacists. 1 September 2008. Archived from the original on 24 September 2009. Retrieved 29 September 2009.
- ↑ Anvisa (2023-03-31). "RDC Nº 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [Collegiate Board Resolution No. 784 - Lists of Narcotic, Psychotropic, Precursor, and Other Substances under Special Control] (in ബ്രസീലിയൻ പോർച്ചുഗീസ്). Diário Oficial da União (published 2023-04-04). Archived from the original on 2023-08-03. Retrieved 2023-08-03.
- ↑ "Ralivia Product information". Health Canada. 25 April 2012. Archived from the original on 8 May 2021. Retrieved 3 July 2022.
- ↑ "Ultram- tramadol hydrochloride tablet, coated". DailyMed. 7 June 2022. Archived from the original on 1 December 2021. Retrieved 3 July 2022.
- ↑ "List of nationally authorized medicinal products" (PDF). European Medicines Agency. 28 January 2021. Archived (PDF) from the original on 15 July 2021. Retrieved 21 July 2021.
- ↑ 9.0 9.1 Brayfield, A, ed. (13 December 2013). "Tramadol Hydrochloride". Martindale: The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press. Archived from the original on 29 August 2021. Retrieved 5 April 2014.
- ↑ 10.0 10.1 "Ultram, Ultram ER (tramadol) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Archived from the original on 3 December 2013. Retrieved 28 November 2013.
- ↑ Dayer P, Desmeules J, Collart L (1997). "[Pharmacology of tramadol]". Drugs. 53 (Suppl 2): 18–24. doi:10.2165/00003495-199700532-00006. PMID 9190321. S2CID 46970093.
- ↑ "Australian Label: Tramadol Sandoz 50 mg capsules" (PDF). TGA eBusiness Services. 4 November 2011. Archived from the original on 1 August 2016. Retrieved 6 April 2014.
- ↑ 13.0 13.1 British national formulary : BNF 74 (74 ed.). British Medical Association. 2017. pp. 447–448. ISBN 978-0857112989.
- ↑ "Tramadol Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Archived from the original on 13 April 2020. Retrieved 5 September 2016.
- ↑ Raffa RB, Buschmann H, Christoph T, Eichenbaum G, Englberger W, Flores CM, et al. (July 2012). "Mechanistic and functional differentiation of tapentadol and tramadol". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 13 (10): 1437–1449. doi:10.1517/14656566.2012.696097. PMID 22698264. S2CID 24226747.
- ↑ Leppert W (November–December 2009). "Tramadol as an analgesic for mild to moderate cancer pain". Pharmacological Reports. 61 (6): 978–992. doi:10.1016/s1734-1140(09)70159-8. PMID 20081232.
Further reading
തിരുത്തുക- Dean L (2015). "Tramadol Therapy and CYP2D6 Genotype". In Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Medical Genetics Summaries. National Center for Biotechnology Information (NCBI). PMID 28520365. Bookshelf ID: NBK315950.
External links
തിരുത്തുക- "Tramadol". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- "Tramadol hydrochloride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.