ക്ലോറോട്രിയാനിസീൻ

ക്ലോറോട്രിയാനിസീൻ
Clinical data
Trade names	Tace, Estregur, Anisene, Clorotrisin, Merbentyl, Triagen, others
Other names	CTA; Trianisylchloroethylene; tri-p-Anisylchloroethylene; TACE; tris(p-Methoxyphenyl)-chloroethylene; NSC-10108
AHFS/Drugs.com	Multum Consumer Information
Routes of; administration	By mouth
Drug class	Nonsteroidal estrogen
ATC code	G03CA06 (WHO) ;
Pharmacokinetic data
Metabolism	Mono-O-demethylation (liver CYP450)
Metabolites	Desmethylchlorotrianisene
Identifiers
	IUPAC name 1,1',1''-(2-chloroethene-1,1,2-triyl)tris(4-methoxybenzene); 11-chloro-4,13-dimethoxy-12-(p-methoxyphenyl)stilbene;
CAS Number	569-57-3 ;
PubChem CID	11289;
IUPHAR/BPS	7146;
DrugBank	DB00269 ;
ChemSpider	10815 ;
UNII	6V5034L121;
KEGG	D00269 ;
ChEBI	CHEBI:3641 ;
ChEMBL	ChEMBL1200761 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1021299 ;
ECHA InfoCard	100.008.472
Chemical and physical data
Formula	C23H21ClO3
Molar mass	380.87 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES COc1ccc(C(Cl)=C(c2ccc(OC)cc2)c2ccc(OC)cc2)cc1;
	InChI InChI=1S/C23H21ClO3/c1-25-19-10-4-16(5-11-19)22(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23(24)18-8-14-21(27-3)15-9-18/h4-15H,1-3H3 ; Key:BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

ക്ലോറോട്രിയാനിസെൻ (CTA), ട്രൈ-പി-അനിസിൽക്ലോറോഎത്തിലീൻ (TACE) എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ Tace എന്ന ബ്രാൻഡ് നാമത്തിൽ വിൽക്കുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ഡൈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ (DES) മായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒരു നോൺ-സ്റ്റിറോയിഡൽ ഈസ്ട്രജനാണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Chlorotrianisene. ഇത് മുമ്പ് ആർത്തവവിരാമത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങളും ഈസ്ട്രജന്റെ കുറവും ചികിത്സിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു.^[4] സ്ത്രീകളിലും പുരുഷന്മാരിലും പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ, മറ്റ് സൂചനകൾക്കൊപ്പം, എന്നാൽ അതിനുശേഷം നിർത്തലാക്കി, ഇപ്പോൾ ലഭ്യമല്ല^[5]^[6]^[1]^[7] വായിലൂടെയാണ് എടുക്കുന്നത്.^[1]

റഫറൻസുകൾ

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 Sweetman SC, ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2085. ISBN 978-0-85369-840-1.
↑ ^2.0 ^2.1 Ruenitz PC, Toledo MM (August 1981). "Chemical and biochemical characteristics of O-demethylation of chlorotrianisene in the rat". Biochem. Pharmacol. 30 (16): 2203–7. doi:10.1016/0006-2952(81)90088-5. PMID 7295335.
↑ ^3.0 ^3.1 Jordan VC (1986). Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy. Univ of Wisconsin Press. p. 212. ISBN 978-0-299-10480-1.
↑ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 73–. ISBN 978-94-011-4439-1.
↑ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 263–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 219–. ISBN 978-3-88763-075-1.
↑ Cox RL, Crawford ED (December 1995). "Estrogens in the treatment of prostate cancer". The Journal of Urology. 154 (6): 1991–8. doi:10.1016/S0022-5347(01)66670-9. PMID 7500443.

[Martindale-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 Sweetman SC, ed. (2009). "Sex hormones and their modulators". Martindale: The Complete Drug Reference (36th ed.). London: Pharmaceutical Press. p. 2085. ISBN 978-0-85369-840-1.

[pmid7295335-2] 2.0 ^2.1 Ruenitz PC, Toledo MM (August 1981). "Chemical and biochemical characteristics of O-demethylation of chlorotrianisene in the rat". Biochem. Pharmacol. 30 (16): 2203–7. doi:10.1016/0006-2952(81)90088-5. PMID 7295335.

[Jordan1986-3] 3.0 ^3.1 Jordan VC (1986). Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy. Univ of Wisconsin Press. p. 212. ISBN 978-0-299-10480-1.

[MortonHall2012-4] Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. pp. 73–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[Elks2014-5] Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 263–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[IndexNominum2000-6] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 219–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[pmid7500443-7] Cox RL, Crawford ED (December 1995). "Estrogens in the treatment of prostate cancer". The Journal of Urology. 154 (6): 1991–8. doi:10.1016/S0022-5347(01)66670-9. PMID 7500443.

[4]

[5]

[6]

[1]

[7]

[2]

[3]