ലൈസർജിക് ആസിഡ് ഡൈഈതൈലമൈഡ്

ലൈസർജിക് ആസിഡ് ഡൈഈതൈലമൈഡ്
Clinical data
Other names	LSD, LSD-25,; lysergide, ; D-lysergic acid diethyl amide, ; N,N- diethyl- D- lysergamide
Dependence; liability	Very low
Routes of; administration	Oral, Intravenous, Ocular, Intramuscular
Legal status
Legal status	AU: S9 (Prohibited substance); CA: Schedule III; UK: Controlled Drug; US: Schedule I;
Pharmacokinetic data
Metabolism	Hepatic
Elimination half-life	3–5 hours
Excretion	Renal
Identifiers
	IUPAC name (6aR,9R)- N,N- diethyl- 7-methyl- 4,6,6a,7,8,9- hexahydroindolo- [4,3-fg] quinoline- 9-carboxamide;
CAS Number	50-37-3 ;
PubChem CID	5761;
IUPHAR/BPS	17;
DrugBank	DB04829 ;
ChemSpider	5558 ;
UNII	8NA5SWF92O;
ChEBI	CHEBI:6605 ;
ChEMBL	ChEMBL263881 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023231 ;
ECHA InfoCard	100.000.031
Chemical and physical data
Formula	C20H25N3O
Molar mass	323.43 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image;
Melting point	80- തൊട്ട് 85 °C (176- തൊട്ട് 185 °F)
	SMILES CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2Cc3c[nH]c4c3c(ccc4)C2=C1)C;
	InChI InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1 ; Key:VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N ;
	(what is this?) (verify)

ലൈസർജിക് ആസിഡ് ഡൈഈതൈലമൈഡ്, (എൽ.എസ്.ഡി) ദുരുപയോഗിക്കപ്പെടുന്ന ഒരു മയക്കുമരുന്നാണ്. ഭാഗിക കൃത്രിമസംയുക്തമായ ഇത് മനുഷ്യന്റെ സംവേദനത്തെയും ചിന്തയെയും മാറ്റിമറിക്കുന്ന സ്വഭാവമുള്ളതാണ്. കണ്ണടച്ചിരിക്കുമ്പോഴും തുറന്നിരിക്കുമ്പോഴും യഥാർത്ഥമല്ലാത്ത കാഴ്ച്ചകൾ കാണുന്നതായി തോന്നുക, മതപരമായ അനുഭവങ്ങൾ അനുഭവിക്കുക എന്നിവയാണ് പ്രത്യേകതകൾ. ഇത് അടിമത്തമുണ്ടാക്കുന്ന മരുന്നല്ല. തലച്ചോറിനും ഇതിന്റെ ഉപയോഗത്താൽ കേടുണ്ടാകാറില്ല. എങ്കിലും സാധാരണ ഉപയോഗിക്കുന്ന മാത്രയിൽ നിന്ന് അൽപ്പം വ്യത്യാസം വരുമ്പോൾ തന്നെ വിഷസ്വഭാവം കാണിക്കാറുണ്ട്. ആകുലത, അകാരണഭീതി (പാരനോയിയ), ഡെല്യൂഷനുകൾ എന്നിവ ഈ മരുന്നിന്റെ ഉപയോഗം മൂലം ഉണ്ടാകാൻ സാദ്ധ്യതയുണ്ട്. ^[3]

അവലംബം

↑ Aghajanian, George K.; Bing, Oscar H. L. (1964). "Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects" (PDF). Clinical Pharmacology and Therapeutics. 5: 611–614. PMID 14209776. Archived from the original (PDF) on 2009-03-27. Retrieved 2009-09-17.
↑ Papac, DI; Foltz, RL (1990). "Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry" (PDF). Journal of Analytical Toxicology. 14 (3): 189–190. PMID 2374410. Retrieved 2009-09-17. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)
↑ Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: a Review" (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics. 14 (4): 295–314. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMID 19040555. Archived from the original (PDF) on 2015-01-06. Retrieved 2013-01-28. {{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter: |month= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Aghajanian-1] Aghajanian, George K.; Bing, Oscar H. L. (1964). "Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects" (PDF). Clinical Pharmacology and Therapeutics. 5: 611–614. PMID 14209776. Archived from the original (PDF) on 2009-03-27. Retrieved 2009-09-17.

[Papac-2] Papac, DI; Foltz, RL (1990). "Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry" (PDF). Journal of Analytical Toxicology. 14 (3): 189–190. PMID 2374410. Retrieved 2009-09-17. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

[Passie-2008-3] Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A (2008). "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: a Review" (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics. 14 (4): 295–314. doi:10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. PMID 19040555. Archived from the original (PDF) on 2015-01-06. Retrieved 2013-01-28. {{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter: |month= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[3]

[1]

[2]

Clinical data

Other names	LSD, LSD-25, lysergide, D-lysergic acid diethyl amide, N,N- diethyl- D- lysergamide
Dependence liability	Very low
Routes of administration	Oral, Intravenous, Ocular, Intramuscular
Legal status
Legal status	AU: S9 (Prohibited substance) CA: Schedule III UK: Controlled Drug US: Schedule I
Pharmacokinetic data
Metabolism	Hepatic
Elimination half-life	3–5 hours^[1]^[2]
Excretion	Renal
Identifiers
IUPAC name (6aR,9R)- N,N- diethyl- 7-methyl- 4,6,6a,7,8,9- hexahydroindolo- [4,3-fg] quinoline- 9-carboxamide
CAS Number	50-37-3^Y
PubChem CID	5761
IUPHAR/BPS	17
DrugBank	DB04829^Y
ChemSpider	5558^Y
UNII	8NA5SWF92O
ChEBI	CHEBI:6605^N
ChEMBL	ChEMBL263881^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1023231
ECHA InfoCard	100.000.031
Chemical and physical data
Formula	C₂₀H₂₅N₃O
Molar mass	323.43 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
Melting point	80- തൊട്ട് 85 °C (176- തൊട്ട് 185 °F)
SMILES CCN(CC)C(=O)[C@H]1CN([C@@H]2Cc3c[nH]c4c3c(ccc4)C2=C1)C
InChI InChI=1S/C20H25N3O/c1-4-23(5-2)20(24)14-9-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)10-18(16)22(3)12-14/h6-9,11,14,18,21H,4-5,10,12H2,1-3H3/t14-,18-/m1/s1^Y Key:VAYOSLLFUXYJDT-RDTXWAMCSA-N^Y
^NY (what is this?) (verify)