സെർട്ടോളി-ലെയ്ഡിഗ് സെൽ ട്യൂമർ
iസെർട്ടോളി-ലെയ്ഡിഗ് സെൽ ട്യൂമർ എന്നാൽ സെർട്ടോളി സെല്ലുകൾ, ലെയ്ഡിഗ് കോശങ്ങൾ, ഇടത്തരമോ, മോശമായതോ ആയ മുഴക, പ്രാകൃത ഗോണാഡൽ സ്ട്രോമ, ചിലപ്പോൾ ഹെറ്ററോളജിക്കൽ മൂലകങ്ങൾ എന്നിവയുടെ പലവിധ അനുപാതങ്ങൾ ചേർന്ന ട്യൂമറുകളുടെ ഒരു കൂട്ടമാണ്.[1] ഇംഗ്ലീഷ്:Sertoli–Leydig cell tumour
| Sertoli–Leydig cell tumour | |
|---|---|
 | |
| Micrograph of a Sertoli–Leydig cell tumour. The Leydig cells have abundant eosinophilic or light pink cytoplasm. The Sertoli cells have a pale/clear cytoplasm. H&E stain. |
സെർട്ടോളി-ലെയ്ഡിഗ് സെൽ ട്യൂമർ (സെക്‌സ്-കോർഡ് സ്ട്രോമൽ ട്യൂമർ), ടെസ്റ്റോസ്റ്റിറോൺ സ്രവിക്കുന്ന അണ്ഡാശയ ട്യൂമർ ആണ്, ഇത് അണ്ഡാശയ, വൃഷണ കാൻസറുകളുടെ സെക്‌സ് കോർഡ്-സ്ട്രോമൽ ട്യൂമർ ഗ്രൂപ്പിലെ അംഗമാണ്. [2]ട്യൂമർ ഒരാൾ പ്രായപൂർത്തിയാകുന്ന സമയത്താണ് കാണപ്പെടുന്നത്. (നവജാതശിശുക്കളിൽ കാണപ്പെടുന്നില്ല), വൃഷണ മുഴകളുടെ 1% ൽ താഴെ മാത്രമാണിത്[1] ഏത് പ്രായത്തിലും ട്യൂമർ ഉണ്ടാകാമെങ്കിലും, ഇത് മിക്കപ്പോഴും ചെറുപ്പക്കാരിലാണ് സംഭവിക്കുന്നത്. അണ്ഡാശയത്തിലെ സെർട്ടോളി-ലെയ്ഡിഗ് സെൽ ട്യൂമറിന്റെ പല കേസുകളും DICER1 ജീനിലെ ജെംലൈൻ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ മൂലമാണെന്ന് സമീപകാല പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.[3][4] ഈ പാരമ്പര്യ കേസുകൾ ചെറുപ്പമായിരിക്കും, പലപ്പോഴും മൾട്ടിനോഡുലാർ തൈറോയ്ഡ് ഗോയിറ്റർ ഉണ്ടാകും, കൂടാതെ പ്ലൂറോപൾമോണറി ബ്ലാസ്റ്റോമ, വിൽംസ് ട്യൂമർ, സെർവിക്കൽ റാബ്ഡോമിയോസാർക്കോമ തുടങ്ങിയ മറ്റ് അപൂർവ മുഴകളുടെ വ്യക്തിപരമോ കുടുംബപരമോ ആയ ചരിത്രവും ഉണ്ടാകാം.
റഫറൻസുകൾ
തിരുത്തുക- ↑ 1.0 1.1 WHO, 2003[verification needed]
- ↑ Sachdeva, Poonam; Arora, Raksha; Dubey, Chandan; Sukhija, Astha; Daga, Mridula; Kumar Singh, Deepak (2008). "Sertoli–Leydig cell tumor: A rare ovarian neoplasm. Case report and review of literature". Gynecological Endocrinology. 24 (4): 230–4. doi:10.1080/09513590801953465. PMID 18382911. S2CID 42384623.
- ↑ Frio, Thomas Rio; Bahubeshi, Amin; Kanellopoulou, Chryssa; Hamel, Nancy; Niedziela, Marek; Sabbaghian, Nelly; Pouchet, Carly; Gilbert, Lucy; O'Brien, Paul K. (2011). "DICER1 Mutations in Familial Multinodular Goiter With and Without Ovarian Sertoli-Leydig Cell Tumors". JAMA. 305 (1): 68–77. doi:10.1001/jama.2010.1910. PMC 3406486. PMID 21205968.
- ↑ Slade, Ingrid; Bacchelli, Chiara; Davies, Helen; Murray, Anne; Abbaszadeh, Fatemeh; Hanks, Sandra; Barfoot, Rita; Burke, Amos; Chisholm, Julia (2011). "DICER1 syndrome: clarifying the diagnosis, clinical features and management implications of a pleiotropic tumour predisposition syndrome". Journal of Medical Genetics. 48 (4): 273–8. doi:10.1136/jmg.2010.083790. PMID 21266384.