വിക്കിപീഡിയ

റിവ്ക കാർമി

ഒരു ഇസ്രായേലി ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധയും ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞയും

ഒരു ഇസ്രായേലി ശിശുരോഗവിദഗ്ദ്ധയും ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞയുമാണ് റിവ്ക കാർമി (ഹീബ്രു: רבקה כרמי; ജനനം 1948). 2006 മെയ് -2018 ഡിസംബറിൽ ബെൻ-ഗുരിയൻ യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് നെഗേവ് (BGU) പ്രസിഡന്റായി സേവനമനുഷ്ഠിച്ചു. ഒരു ഇസ്രായേലി സർവകലാശാലയുടെ പ്രസിഡന്റായി നിയമിക്കപ്പെട്ട ആദ്യ വനിതയാണ് കാർമി. [1]

റിവ്ക കാർമി
Rivka Carmi (2015)
ജനനം1948 (വയസ്സ് 75–76)
Zikhron Ya'akov, Israel
കലാലയം
തൊഴിൽpediatrician and geneticist
അറിയപ്പെടുന്നത്President of Ben-Gurion University of the Negev

മുൻകാലജീവിതം

തിരുത്തുക

ഇസ്രായേലിലെ സിഖ്രോൺ യാക്കോവിലാണ് കാർമി ജനിച്ചത്. അവരുടെ അമ്മ സിപോറ ഒരു സാമൂഹ്യ പ്രവർത്തകയായിരുന്നു. കാർമിക്ക് 14 വയസ്സുള്ളപ്പോൾ മരിച്ച അവരുടെ പിതാവ് മെനാച്ചെം അക്കൗണ്ടന്റും ചിത്രകാരനും അമേച്വർ പുരാവസ്തു ഗവേഷകനുമായിരുന്നു.

അവർ ഇസ്രായേലി പ്രതിരോധ സേനയിൽ (ക്യാപ്റ്റൻ) ഉദ്യോഗസ്ഥയായിരുന്നു കൂടാതെ അക്കാദമിക് ഓഫീസർമാരുടെ പരിശീലന സ്കൂളിന്റെ കമാൻഡറായി സേവനമനുഷ്ഠിച്ചു. യോം കിപ്പൂർ യുദ്ധസമയത്ത്, ഐഡിഎഫിൽ കാണാതായ ആക്ഷൻ (എംഐഎ) അക്കൗണ്ടിംഗ് യൂണിറ്റ് സ്ഥാപിക്കാൻ അവർ സഹായിച്ചു.

ജറുസലേം ഹദസ്സ മെഡിക്കൽ സ്കൂളിലെ ഹീബ്രു യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിൽ നിന്ന് ബിരുദധാരിയാണ് കാർമി. [2] സോറോക്ക യൂണിവേഴ്സിറ്റി മെഡിക്കൽ സെന്ററിൽ പീഡിയാട്രിക്സിൽ റെസിഡൻസിയും നിയോനാറ്റോളജിയിൽ ഫെലോഷിപ്പും ബോസ്റ്റൺ ചിൽഡ്രൻസ് ഹോസ്പിറ്റലിലും ഹാർവാർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി മെഡിക്കൽ സ്കൂളിലും മെഡിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ ഒരു അധിക ഫെലോഷിപ്പും പൂർത്തിയാക്കി. [3][4]

മെഡിക്കൽ, അക്കാദമിക് ജീവിതം

തിരുത്തുക

നെഗെവ് അറബ്-ബെഡൂയിൻ ജനസംഖ്യയിലെ ജനിതക രോഗങ്ങളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളുടെയും തന്മാത്രാ അടിസ്ഥാനത്തിന്റെയും രൂപീകരണത്തിലാണ് കാർമിയുടെ ഗവേഷണം പ്രധാനമായും ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിച്ചത്. [5][6][7][8] മെഡിക്കൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ 150 -ലധികം പ്രസിദ്ധീകരണങ്ങളുടെ രചയിതാവായ അവരുടെ ഗവേഷണത്തിൽ 2 പുതിയ സിൻഡ്രോമുകളുടെ വിവരണത്തോടൊപ്പം 12 പുതിയ ജീനുകളുടെ തിരിച്ചറിയൽ ഉൾപ്പെടുന്നു [9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25][26][27] and the delineation of 2 new syndromes,[28][29][30] അതിലൊന്നാണ് കാർമി സിൻഡ്രോം എന്നാണറിയപ്പെടുന്നത്. കാർമിയുടെ ആദ്യത്തെ അക്കാദമിക് പ്രസിദ്ധീകരണം (1977) പെട്ടെന്നുള്ള ശിശു മരണ സിൻഡ്രോം പ്രതിഭാസവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് സാധ്യമായ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഓക്സിജൻ ഹുഡ്സ്, ശിശു കട്ടിലുകൾ, ഇൻകുബേറ്ററുകൾ എന്നിവയുടെ ശേഖരണത്തെക്കുറിച്ച് വിവരിക്കുന്നു. [31] പാരമ്പര്യരോഗങ്ങൾ തടയുന്നതിനും ബെഡൂയിൻ സമുദായത്തിൽ സ്ത്രീകളുടെ വിദ്യാഭ്യാസം പുരോഗമിക്കുന്നതിനും ലക്ഷ്യമിട്ടുള്ളതായിരുന്നു അവരുടെ സാമൂഹിക വ്യാപന പദ്ധതികൾ. നെഗേവിലെ ബെൻ-ഗുരിയൻ സർവകലാശാലയിൽ ബയോടെക്നോളജി സംരംഭങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിൽ അവർ ഏർപ്പെട്ടിരുന്നു, കൂടാതെ നെഗേവിലെ നാഷണൽ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഫോർ ബയോടെക്നോളജിയുടെ ആക്ടിംഗ് ഡയറക്ടറായി സേവനമനുഷ്ഠിച്ചു..[2]

2006 മേയ് മുതൽ 2018 ഡിസംബർ വരെ ബെൻ -ഗുരിയൻ യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് നെഗേവിന്റെ (BGU) പ്രസിഡന്റായി അവർ സേവനമനുഷ്ഠിച്ചു. [32] അവർ ആവിഷ ബ്രാവർമാന്റെ പിൻഗാമിയായി ഡാനിയൽ ചമോവിറ്റ്സ് പിന്തുടർന്നു. [32][33]

പൊതു സ്ഥാനങ്ങൾ

തിരുത്തുക

ജെമിസിസ് പ്രൈസ് ഫൗണ്ടേഷന്റെ ഉപദേശക സമിതിയിലെ അംഗമാണ് കാർമി. [34] അവർ യുകെ-ഇസ്രായേൽ സയൻസ് കൗൺസിലിന്റെ സ്ഥാപക അംഗമാണ്. 2010-2017 വർഷങ്ങളിൽ പ്രൊഫസർ റെയ്മണ്ട് ഡ്വക്കിനൊപ്പം അതിന്റെ സഹ അധ്യക്ഷയായി സേവനമനുഷ്ഠിച്ചു. [35] 2013 ഏപ്രിൽ 4 ന് നീതിന്യായ മന്ത്രി എംപി സിപി ലിവ്നി കാർമിയെ റിവ്ലിൻ കമ്മിറ്റിയുടെ ഭാഗമായി നിയമിച്ചു. അയോണൈസിംഗ് വികിരണത്തിന് വിധേയമാകുകയും കാൻസർ രോഗനിർണയം നടത്തുകയും ചെയ്ത ഡിമോണയിലെ ആണവ ഗവേഷണ കേന്ദ്രത്തിലെ തൊഴിലാളികൾക്കുള്ള നഷ്ടപരിഹാര കരാർ കമ്മിറ്റി പരിശോധിച്ചു.

2014 മേയിൽ കാർമിയെ ഇസ്രായേലിന്റെ ദേശീയ പ്രതിരോധ ബജറ്റ് പരിശോധിച്ച ലോക്കർ കമ്മിറ്റിയിലേക്ക് നിയമിച്ചു. 2011 -ൽ പ്രൊമോഷൻ ആന്റ് റെപ്രസെന്റേഷൻ ഓഫ് വുമൺസ് ഇൻ ഹയർഎഡ്യൂക്കേഷൻ ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട്സ് (കാർമി ടീം) അധ്യക്ഷയായി അവർ നിയമിതയായി. [36] 2015 ൽ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിലെ സ്ത്രീകളുടെ അവസ്ഥ പഠിക്കാൻ സ്ഥാപിതമായ ഇസ്രായേലി മെഡിക്കൽ അസോസിയേഷന്റെ ടാസ്‌ക് ഫോഴ്‌സിന് നേതൃത്വം നൽകി.

അവലംബം

തിരുത്തുക
  1. ↑ Solomon, Shoshanna. "Stepping down, first female university head speaks of tough choices, no regrets". www.timesofisrael.com (in അമേരിക്കൻ ഇംഗ്ലീഷ്). Retrieved 2021-04-28.
  2. ↑ 2.0 2.1 "Faculty of Health Sciences - Professor Rivka Carmi, MD". in.bgu.ac.il. Archived from the original on 2021-04-28. Retrieved 2021-04-28.
  3. ↑ "Juggling Act". Haaretz (in ഇംഗ്ലീഷ്). 2012-03-01. Retrieved 2018-08-23.
  4. ↑ "פרופ' רבקה כרמי מונתה לדירקטורית בשותפות המו"פ IMED". www.b7net.co.il (in ഹീബ്രു). Retrieved 2021-04-28.
  5. ↑ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R (2000). "Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel". J Med Genet. A15 (37).
  6. ↑ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Yosefsberg, S.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1996-08-01). "An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds". American Journal of Human Genetics. 59 (2): 385–391. ISSN 0002-9297. PMC 1914732. PMID 8755925.
  7. ↑ Raz, Aviad E.; Atar, Marcela; Rodnay, Maya; Shoham-Vardi, Ilana; Carmi, Rivka (2003). "Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community". Public Health Genomics. 6 (2): 88–95. doi:10.1159/000073004. PMID 14560069. S2CID 10952354.
  8. ↑ Scott, D. A.; Carmi, R.; Elbedour, K.; Duyk, G. M.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1995-10-01). "Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel". American Journal of Human Genetics. 57 (4): 965–968. ISSN 0002-9297. PMC 1801487. PMID 7573061.
  9. ↑ Birnbaum, Ramon Y.; Landau, Daniella; Elbedour, Khalil; Ofir, Rivka; Birk, Ohad S.; Carmi, Rivka (2008-04-15). "Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients". American Journal of Medical Genetics Part A (in ഇംഗ്ലീഷ്). 146A (8): 1063–1066. doi:10.1002/ajmg.a.31903. ISSN 1552-4833. PMID 18348258. S2CID 205308681.
  10. ↑ Chiang, Annie P.; Beck, John S.; Yen, Hsan-Jan; Tayeh, Marwan K.; Scheetz, Todd E.; Swiderski, Ruth E.; Nishimura, Darryl Y.; Braun, Terry A.; Kim, Kwang-Youn A. (2006-04-18). "Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11)". Proceedings of the National Academy of Sciences (in ഇംഗ്ലീഷ്). 103 (16): 6287–6292. Bibcode:2006PNAS..103.6287C. doi:10.1073/pnas.0600158103. ISSN 0027-8424. PMC 1458870. PMID 16606853.
  11. ↑ Nishimura, Darryl Y.; Fath, Melissa; Mullins, Robert F.; Searby, Charles; Andrews, Michael; Davis, Roger; Andorf, Jeaneen L.; Mykytyn, Kirk; Swiderski, Ruth E. (2004-11-23). "Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (in ഇംഗ്ലീഷ്). 101 (47): 16588–16593. Bibcode:2004PNAS..10116588N. doi:10.1073/pnas.0405496101. ISSN 0027-8424. PMC 534519. PMID 15539463.
  12. ↑ Mykytyn, Kirk; Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Shastri, Mythreyi; Yen, Hsan-jan; Beck, John S.; Braun, Terry; Streb, Luan M.; Cornier, Alberto S. (2002-08-01). "Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome". Nature Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 31 (4): 435–438. doi:10.1038/ng935. ISSN 1061-4036. PMID 12118255. S2CID 29915446.
  13. ↑ Walder, Roxanne Y.; Landau, Daniel; Meyer, Peter; Shalev, Hanna; Tsolia, Maria; Borochowitz, Zvi; Boettger, Melanie Barbara; Beck, Gretel E.; Englehardt, Richard K. (2002-06-01). "Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia". Nature Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 31 (2): 171–174. doi:10.1038/ng901. ISSN 1061-4036. PMID 12032570. S2CID 33192419.
  14. ↑ Nishimura, Darryl Y.; Searby, Charles C.; Carmi, Rivka; Elbedour, Khalil; Maldergem, Lionel Van; Fulton, Anne B.; Lam, Byron L.; Powell, Berkley R.; Swiderski, Ruth E. (2001-04-02). "Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2)". Human Molecular Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 10 (8): 865–874. doi:10.1093/hmg/10.8.865. ISSN 0964-6906. PMID 11285252.
  15. ↑ Haider, Neena B.; Jacobson, Samuel G.; Cideciyan, Artur V.; Swiderski, Ruth; Streb, Luan M.; Searby, Charles; Beck, Gretel; Hockey, Robin; Hanna, David B. (2000-02-01). "Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate". Nature Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 24 (2): 127–131. doi:10.1038/72777. ISSN 1061-4036. PMID 10655056. S2CID 19508439.
  16. ↑ Carstea, Eugene D.; Morris, Jill A.; Coleman, Katherine G.; Loftus, Stacie K.; Zhang, Dana; Cummings, Christiano; Gu, Jessie; Rosenfeld, Melissa A.; Pavan, William J. (1997-07-11). "Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis". Science (in ഇംഗ്ലീഷ്). 277 (5323): 228–231. doi:10.1126/science.277.5323.228. ISSN 0036-8075. PMID 9211849.
  17. ↑ Maman, Eran; Maor, Esther; Kachko, Leonid; Carmi, Rivka (1998-06-30). "Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 78 (2): 127–133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980630)78:2<127::aid-ajmg6>3.0.co;2-l. ISSN 1096-8628. PMID 9674902.
  18. ↑ Scott, Da; Kraft, Ml; Carmi, R; Ramesh, A; Elbedour, K; Yairi, Y; Srisailapathy, C. R. Srikumari; Rosengren, Ss; Markham, Af (1998-01-01). "Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss". Human Mutation (in ഇംഗ്ലീഷ്). 11 (5): 387–394. doi:10.1002/(sici)1098-1004(1998)11:5<387::aid-humu6>3.0.co;2-8. ISSN 1098-1004. PMID 9600457.
  19. ↑ Buskila, Dan; Neumann, Lily; Hazanov, Ilia; Carmi, Rivka (1996-12-01). "Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome". Seminars in Arthritis and Rheumatism. 26 (3): 605–611. doi:10.1016/S0049-0172(96)80011-4. PMID 8989805.
  20. ↑ Carmi, R.; Rokhlina, T.; Kwitek-Black, A. E.; Elbedour, K.; Nishimura, D.; Stone, E. M.; Sheffield, V. C. (1995-01-01). "Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15". Human Molecular Genetics. 4 (1): 9–13. doi:10.1093/hmg/4.1.9. ISSN 0964-6906. PMID 7711739.
  21. ↑ Sheffield, Val C.; Carml, Rivka; Kwltek-Black, Anne; Rokhlina, Tatiana; Nishlmura, Darryl; Duyk, Geoffrey M.; Elbedour, Khalil; Sunden, Sara L.; Stone, Edwin M. (1994-08-01). "Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping". Human Molecular Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 3 (8): 1331–1335. doi:10.1093/hmg/3.8.1331. ISSN 0964-6906. PMID 7987310.
  22. ↑ Carmi, R.; Gohar, J.; Meizner, I.; Katz, M. (1994-06-01). "Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 51 (2): 93–97. doi:10.1002/ajmg.1320510203. ISSN 1096-8628. PMID 8092200.
  23. ↑ Parvari, R.; Weinstein, Y.; Ehrlich, S.; Steinitz, M.; Carmi, R. (1994-02-15). "Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25–26". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 49 (4): 431–434. doi:10.1002/ajmg.1320490416. ISSN 1096-8628. PMID 7909197.
  24. ↑ Kwitek-Black, Anne E.; Carmi, Rivka; Duyk, Geoffrey M.; Buetow, Kenneth H.; Elbedour, Khalil; Parvari, Ruti; Yandava, Chandra Naidu; Stone, Edwin M.; Sheffield, Val C. (1993-12-01). "Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity". Nature Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 5 (4): 392–396. doi:10.1038/ng1293-392. PMID 8298649. S2CID 30898539.
  25. ↑ Carmi, Rivka; Boughman, Joann A. (1992-01-01). "Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 42 (1): 90–95. doi:10.1002/ajmg.1320420118. ISSN 1096-8628. PMID 1308371.
  26. ↑ Carmi, R.; Meizner, I.; Katz, M. (1990-07-01). "Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: Further evidence for an X-linked midline gene?". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 36 (3): 313–315. doi:10.1002/ajmg.1320360314. ISSN 1096-8628. PMID 2363430.
  27. ↑ Carmi, R.; Sofer, S.; Karplus, M.; Ben-Yakar, Y.; Mahler, D.; Zirkin, H.; Bar-Ziv, J.; Opitz, John M. (1982-03-01). "Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 11 (3): 319–328. doi:10.1002/ajmg.1320110308. ISSN 1096-8628. PMID 6177243.
  28. ↑ "OMIM - % 313850 - THORACOABDOMINAL SYNDROME; THAS". www.omim.org. Retrieved 2016-09-08.
  29. ↑ "OMIM Entry - # 226730 - CARMI SYNDROME". www.omim.org. Retrieved 2016-09-08.
  30. ↑ Carmi, R.; Barbash, A.; Mares, A. J. (1990-05-01). "The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder". American Journal of Medical Genetics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 36 (1): 109–114. doi:10.1002/ajmg.1320360122. ISSN 1096-8628. PMID 2139758.
  31. ↑ Gale, Rena; Redner-Carmi, Rivka; Gale, J. (1977-10-01). "Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators". Pediatrics (in ഇംഗ്ലീഷ്). 60 (4): 453–456. ISSN 0031-4005. PMID 905008.
  32. ↑ 32.0 32.1 "Ben-Gurion University of the Negev - Former Presidents". In.bgu.ac.il. Archived from the original on 2021-01-21. Retrieved 2020-02-19.
  33. ↑ "Ben-Gurion University of the Negev - BGU President - Prof. Daniel Chamovitz". In.bgu.ac.il. 2019-01-01. Archived from the original on 2019-06-13. Retrieved 2020-02-19.
  34. ↑ "A member of the Advisory Board of the Genesis Prize Foundation". The Genesis Prize.
  35. ↑ "UK-Israel Science Council British Council". www.britishcouncil.org.il (in ഇംഗ്ലീഷ്). Retrieved 2017-07-24.
  36. ↑ "במוסדות להשכלה גבוהה קידום וייצוג נשים -תשע"ה 2015 דו"ח הועדה" (PDF).

പുറംകണ്ണികൾ

തിരുത്തുക
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=റിവ്ക_കാർമി&oldid=3983846" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്