ഡൈമെസ്ട്രോൾ

ഡൈമെസ്ട്രോൾ
Clinical data
Trade names	Depot-Ostromon; Depot-Oestromon; Depot-Cyren; Synthila
Other names	Dianisylhexene; 4,4'-Dimethoxy-α,α'-diethylstilbene; Diethylstilbestrol dimethyl ether; Dimethoxydiethylstilbestrol; (E)-4,4'-(1,2-Diethylethylene)dianisole
Drug class	Nonsteroidal estrogen; Estrogen ether
Identifiers
	IUPAC name 1-methoxy-4-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene;
CAS Number	130-79-0;
PubChem CID	3032539;
ChemSpider	2297488;
UNII	6H0MA01FTS;
KEGG	C14391;
ChEMBL	ChEMBL113650;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60860026 DTXSID4022494, DTXSID60860026 ;
ECHA InfoCard	100.004.542
Chemical and physical data
Formula	C20H24O2
Molar mass	296.41 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CCC(=C(CC)C1=CC=C(C=C1)OC)C2=CC=C(C=C2)OC;
	InChI InChI=1S/C20H24O2/c1-5-19(15-7-11-17(21-3)12-8-15)20(6-2)16-9-13-18(22-4)14-10-16/h7-14H,5-6H2,1-4H3/b20-19+; Key:VQOAQMIKPYNCMV-FMQUCBEESA-N;

ഡൈമെസ്ട്രോൾ (ബ്രാൻഡ് നാമങ്ങൾ ഡിപ്പോ-സൈറൻ, ഡിപ്പോ-ഓസ്ട്രോമോൺ), ഡയാനിസിൽഹെക്സീൻ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു, 4,4'-ഡിമെത്തോക്സി-α,α'-ഡീഥൈൽസ്റ്റിൽബീൻ, ഡൈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ ഡൈമെതൈൽ ഈഥർ, ഡൈമെത്തോക്സിഡിഎഥിൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ, ഡിമെത്തോക്സിഡിഎഥിൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോൾ എന്നിവ ഒരു നോൺസ്റ്ററോയിഡ് ഗ്രൂപ്പാണ്. ഇംഗ്ലീഷ്:Dimestrol. ഡൈഈതൈൽസ്റ്റിൽബെസ്ട്രോളുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.^[1]^[2] സ്ത്രീകളുടെ വൈകിയ ഋതുവാകൽ, ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം, ആർത്തവവിരാമം, ആർത്തവവിരാമവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ എന്നിവയിൽ ഇത് ഒരു ഹോർമോൺ ചികിത്സയായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. പ്രായപൂർത്തിയാകാത്ത സ്ത്രീകളുടെ അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസത്തിന്റെ^[3] കാര്യത്തിൽ സ്ത്രീ ദ്വിതീയ ലൈംഗിക സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ വികാസത്തിന് ഇത് കാരണമാകുമെന്ന് അറിയപ്പെടുന്നു. ഇത് കന്നുകാലികളുടെ വളർച്ച കൂട്ടാനുമുള്ള മരുന്നായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.^[4]^[5]

റഫറൻസുകൾ

↑ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.
↑ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. pp. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
↑ Soviet Genetics. Consultants Bureau. 1982.
↑ "Diethylstilbestrol". MeSH. NCBI.
↑ National Research Council (U.S.). Committee on Animal Nutrition (1953). Hormonal Relationships and Applications in the Production of Meats, Milk, and Eggs: A Report of the Committee on Animal Nutrition. National Academies. pp. 5–13. ISBN 9780598358813. NAP:14582.

[Elks2014-1] Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 396. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[Publishing2013-2] William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3rd ed.). Elsevier. pp. 1324–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

[3] Soviet Genetics. Consultants Bureau. 1982.

[4] "Diethylstilbestrol". MeSH. NCBI.

[Nutrition1953-5] National Research Council (U.S.). Committee on Animal Nutrition (1953). Hormonal Relationships and Applications in the Production of Meats, Milk, and Eggs: A Report of the Committee on Animal Nutrition. National Academies. pp. 5–13. ISBN 9780598358813. NAP:14582.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]