"റിയാക്ടീവ് ഇന്റർമീഡിയേറ്റ്" എന്ന താളിന്റെ പതിപ്പുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം

2,095 ബൈറ്റുകൾ കൂട്ടിച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു ,  6 മാസം മുമ്പ്
(ചെ.)
തിരുത്തലിനു സംഗ്രഹമില്ല
(ചെ.)
 
രാസപ്രക്രിയയിൽ പലപ്പോഴും ഉത്തേജിതവും അസ്ഥിരവുമായ തന്മാത്രകളോ അവയുടെ [[അയൊണീകരണം|അയോണുകളോ]] റാഡിക്കലുകളോ രൂപപ്പെടാറുണ്ട്. അല്പായുസ്സു മാത്രമുള്ള ഇത്തരം ഇടനിലക്കാർക്ക് രസതന്ത്രത്തിൽ പൊതുവെ ഉപയോഗിക്കുന്ന പേരാണ് ''റിയാക്റ്റീവ് ഇൻറർമീഡിയേറ്റുകൾ''. വളരെ പെട്ടെന്നുതന്നെ സ്ഥിരതയുള്ള തന്മാത്രയായി മാറുന്നതിനാൽ അപൂർവം അവസരങ്ങളിൽ മാത്രമെ ഇവയെ വേർതിരിച്ചെടുക്കാനാവൂ<ref>{{Cite journal|url=https://hibbitts.rc.ufl.edu/pdfs/10.1021jacs.9b06112.pdf|last2=Almithn|first6=David W|last5=Hibbitts|first5=David D|first4=Mark D|last4=Triezenberg|first3=Christian L|last3=Coonrod|first2=Abdulrahman|pages=16671-16684|title=In Situ Methods for Identifying Reactive Surface Intermediates during Hydrogenolysis Reactions|volume=141|pmid=|doi=|accessdate=2020-10-20|journal=Journal of American Chemical Society|date=2019-09-26|first=Megan E|last=Witzke|last6=Flaherty}}</ref>,<ref>{{Cite web|url=https://core.ac.uk/download/pdf/84841764.pdf|title=The Study of reactive intermediates in condensed phase|access-date=2020-10-20|last=Carpenter|first=Barry K|last2=Harvey|first2=Jeremy N|date=2016-03-23|year=2016|website=core.ac.uk|publisher=American Chemical Society|pages=|last3=Orr-Ewing|first3=Andrew J|Journal=|Volume=}}</ref>. അനുയോജ്യമായ [[സ്പെക്ട്രോസ്കോപി|സ്പെക്ട്രോസ്കോപിക് സംവിധാനങ്ങൾ]] ഉപയോഗിച്ച് ഇവയെ കണ്ടെത്താനും തിരിച്ചറിയാനും ആയെന്നു വരും.<ref name=":0" /> ഒരു രാസപ്രവർത്തനം എപ്രകാരമാണ് സംഭവിക്കുന്നത് എന്ന് വിശദമായി മനസ്സിലാക്കാൻ റിയാക്ടീവ് ഇന്റർമീഡിയേറ്റുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനം സഹായിക്കുന്നു<ref name=":0">{{cite book|title=Reactive intermediate chemistry|last1=Moss|first1=Robert A.|last2=Platz|first2=Matthew S.|last3=Jones, Jr.|first3=Maitland|date=|publisher=Wiley-Interscience|year=2004|isbn=978-0471233244|location=Hoboken, N.J.|pages=}}</ref><ref>March Jerry; (1885). Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure (3rd ed.). New York: John Wiley & Sons, inc. {{ISBN|0-471-85472-7}}</ref><ref>Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J.; (1984). Advanced Organic Chemistry Part A Structure and Mechanisms (2nd ed.). New York N.Y.: Plenum Press. {{ISBN|0-306-41198-9}}.</ref><ref>{{cite book|last1=Gilchrist|first1=T. L.|title=Carbenes nitrenes and arynes|date=1966|publisher=Springer US|isbn=9780306500268}}</ref>. ഇവ സ്ഥിരതയുള്ളതും വേർതിരിച്ചെടുക്കാവുന്നതുമായ ''[[റിയാക്ഷൻ ഇൻറർമീഡിയറ്റ്|റിയാക്ഷൻ ഇൻറർമീഡിയറ്റുകളിൽ]]'' നിന്ന് തികച്ചു വ്യത്യസ്ഥമാണ്.
 
== പശ്ചാത്തലം ==
 
=== റാഡിക്കൽ ===
രാസപരിണാമം സംഭവിക്കെ തന്മാത്രകളിലോ അവയുടെ വിച്ഛേദങ്ങളിലോ ക്ഷണനേരത്തേക്ക് ഒറ്റപ്പെട്ടു തനിച്ചു നിൽക്കുന്ന ഇലക്ട്രോൺ (unpaired electron) രൂപപ്പെട്ടെന്നു വരും. ഇത്തരം ഇനങ്ങളെ സൂചിപ്പിക്കാനുപയോഗിക്കുന്ന പദമാണ് റാഡിക്കൽ<ref>{{Cite web|url=http://goldbook.iupac.org/terms/view/R05066|title=IUPAC-radical(free radical)|access-date=2020-10-31|last=|first=|date=2014-02-24|website=IUPAc Gold Book|publisher=IUPAC}}</ref>,<ref>{{Cite book|title=An Introduction to Fre Radicals|last=Leffler|first=John E|publisher=Wiley|year=1993|isbn=9780471594062|location=|pages=}}</ref>. പൊതുവെ പെട്ടെന്നുതന്നെ കൂടുതൽ സ്ഥിരതയാർന്ന നിലയിലേക്ക് രൂപമാറ്റും സംഭവിക്കുന്നു.<ref>{{Cite book|title=Carbon-Centered Free Radicals and Rdical Cations: Structure, Reactivity and Dynamics|last=|first=|publisher=John Wiley & Sons|year=2010|isbn=|editor-last=Forbes|editor-first=Malcolm D|location=New Jersey|pages=}}</ref> എന്നാൽ ചെല പ്രത്യേക സാഹചര്യങ്ങളിൽ റാഡിക്കലുകൾ ദീർഘായുസ്സുള്ളവയായെന്നും വരും<ref>{{Cite book|title=Stable Radicals: Fundamentals and applied aspects of odd electron Compounds|last=|first=|publisher=John Wiley|year=2010|isbn=978047077083-2|editor-last=Hicks|editor-first=Robin G|location=|pages=}}</ref>. റാഡികൽ ആനയോണുകളും റാഡികൽ കാറ്റയോണുകളും സാധ്യമാണ്.
 
=== കാർബോകാറ്റയോണുകൾ ===
പോസിറ്റീവ് ചാർജു വഹിക്കുന്ന കാർബോകാറ്റയോണുകൾ രണ്ടു തരത്തിലാകാം- [[വാലൻസ് ബോണ്ട് സിദ്ധാന്തം|ത്രൈവാലെൻറ്]] കാർബീനിയം അയോണുകൾ(ഉദാ CH<sub>3</sub><sup>+</sup> ); പഞ്ചവാലെൻറ് കാർബോണിയം അയോണുകൾ(CH<sub>5</sub><sup>+</sup>) <ref>{{Cite journal|url=|title="Stable carbocations. CXVIII. General concept and structure of carbocations based on differentiation of trivalent (classical) carbenium ions from three-center bound penta- of tetracoordinated (nonclassical) carbonium ions. Role of carbocations in electrophilic reactions"|last=Olah|date=|journal=Journal of American Chemical Society|pmid=|volume=94(3)|year=1972|pages=808-820|doi=|first=George A|accessdate=}}</ref>. എല്ലാ കാർബോകാറ്റയോണുകളും അസ്ഥിരമല്ല. സ്ഥിരത, തന്മാത്രയുടെ ഘടനയെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.
 
കാർബോകാറ്റയോണുകളെക്കുറിച്ചുള്ള വിശദമായ പഠനത്തിനാണ് [[ജോർജ് ആൻഡ്രൂ ഒല|ജോർജ് ഒല]] എന്ന ഹംഗേറിയൻ-അമേരിക്കൻ ശാസ്ത്രജ്ഞന് 1994-ൽ [[നോബൽ സമ്മാനം]] ലഭിച്ചത്<ref>{{Cite web|url=https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1994/olah/facts/|title=George A Olah|access-date=2020-10-23|last=|first=|date=|website=nobelprize.org|publisher=Nobel Foundation}}</ref>.
 
=== കാർബാനയോണുകൾ ===
 
=== അറൈനുകൾ ===
[[അരോമാറ്റിസിറ്റി|അരോമാറ്റിക് സ്വഭാവമുള്ള]] അസ്ഥിര വലയങ്ങളാണ് അറൈനുകൾ<ref>{{Cite web|url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00465|title=IUPC-aryne (A00465)|access-date=2020-10-24|last=|first=|date=2014-02-24|website=goldbook.iupac.org|publisher=IUPAC Compendium of Chemical Terminology (2edition)}}</ref>,<ref>{{Cite web|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.200390151|title=One Century of Aryne Chemistry (Angewandte Chemie 2003, 42(5) pp 505-528|access-date=2020-10-24|last=Wenk|first=Hans Henning|last2=Winkler|first2=Michael|date=2003-01-30|website=onlinelibrary.wiley.com|publisher=Wiley Online Library|pages=502-528|last3=Sander|first3=Wolfram}}</ref>. ഏറ്റവും ലളിതമായ ഉദാഹരണം ബെൻസൈൻ<ref>{{Cite journal|url=https://www.ias.ac.in/article/fulltext/jcsc/112/02/0097-0108|title=Generation, structure and reactivity of arynes: A theoretical study|last=DKhar|first=Peter GS|date=2000-04-02|journal=Indian Academy of Sciences|accessdate=2020-10-24|doi=|pmid=|last2=LYNGDOH|first2=R H DUNCAN}}</ref>. 1902-ലാണ് ഇത്തരമൊരു മധ്യവർത്തകത്തിൻറെ സാധ്യത അനുമാനിക്കപ്പെട്ടത്<ref>{{Cite journal|url=https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/cber.19020350286|title=Ueber das 1 und 2-Brom-cumaron|last=Stoermer|first=|date=|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft.|accessdate=2020-10-24|doi=|pmid=|volume=35(2)|pages=1633-40|last2=Kahlert|first2=B}}</ref>,.
 
=== നൈട്രീനുകൾ ===
"https://ml.wikipedia.org/wiki/പ്രത്യേകം:മൊബൈൽവ്യത്യാസം/3464276" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്