"സൈറ്റോസിൻ" എന്ന താളിന്റെ പതിപ്പുകൾ തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസം

324 ബൈറ്റുകൾ കൂട്ടിച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു ,  1 മാസം മുമ്പ്
(ചെ.)
തിരുത്തലിനു സംഗ്രഹമില്ല
(ചെ.)
 
| AutoignitionPt =
}}}}
[[അഡിനിൻ|അഡെനൈൻ]], ഗുവാനൈൻ, തൈമിൻ (ആർ‌എൻ‌എയിലെ യുറാസിൽ ) എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം [[ഡി.എൻ.എ|ഡി‌എൻ‌എ]], [[ആർ. എൻ. എ.|ആർ‌എൻ‌എ]] എന്നിവയിൽ കാണപ്പെടുന്ന നാല് പ്രധാന ഘടകങ്ങളിൽ ഒന്നാണ് '''സൈറ്റോസിൻ''' {{IPAc-en|ˈ|12=ˌ|20=ɪ|19=s|18=ˌ|17=-|16=,_|15=n|14=iː|13=z|11=-|s|10=,_|9=n|8=iː|7=s|6=ˌ|5=ə|4=t|aɪ|21=n}} ) . ഇത് ഒരു [[pyrimidin|പിരിമിഡിൻ]] ഡെറിവേറ്റീവ് ആണ്. അതിലേക്ക് ഒരുപിരിമിഡിനിൻറെ [[ഹെട്രോസൈക്ലിക് രാസസംയുക്തങ്ങൾ|ഹെറ്ററോസൈക്ലിക്]] ആരോമാറ്റിക് റിംഗുംവലയത്തിലേക്ക് ഒരു [[അമീനുകൾ|അമിൻ]] ഗ്രൂപ്പും ഒരു കെറ്റോകീറ്റോ ഗ്രൂപ്പും ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. [[ഡി.എൻ.എ|ഡി‌എൻ‌എ]]<nowiki/>യുടെ വാട്സൺ-ക്രിക്ക് മാതൃകയിൽ, ഗുവാനൈനുമായി മൂന്ന് ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകൾ രൂപം കൊള്ളുന്നുണ്ട്.
== ചരിത്രം ==
1894 ൽ [[ആൽബ്രെട്ട് കൊസ്സെൽ|ആൽബ്രെക്റ്റ് കോസലും]] ആൽബർട്ട് ന്യൂമാനും ചേർന്ന് കാളയുടെ [[തൈമസ് ഗ്രന്ഥി]] കലകളിൽകലകളെ നിന്ന്ജലവിശ്ലേഷണം ചെയ്ത് സൈറ്റോസിൻ കണ്ടെത്തി വേർതിരിച്ചെടുത്തു. <ref>A. Kossel and Albert Neumann (1894) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k90735d/f437.image.langEN "Darstellung und Spaltungsprodukte der Nucleïnsäure (Adenylsäure)"] (Preparation and cleavage products of nucleic acids (adenic acid)), ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin'', '''27''' : 2215–2222. The name "cytosine" is coined on page 2219: ''" … ein Produkt von basischen Eigenschaften, für welches wir den Namen "Cytosin" vorschlagen."'' ( … a product with basic properties, for which we suggest the name "cytosine".)</ref> <ref>{{Cite journal|last=Kossel, A.|last2=Steudel, H. Z.|journal=Physiol. Chem.|year=1903|volume=38|issue=1–2|pages=49–59|doi=10.1515/bchm2.1903.38.1-2.49|title=Weitere Untersuchungen über das Cytosin|url=https://zenodo.org/record/1448762}}</ref> 1903-ൽ ഒരു ഘടനരാസഘടന നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുകയും അതേ വർഷം തന്നെ ലബോറട്ടറിയിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച് സ്ഥിരീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.
 
1998 ൽ ക്വാണ്ടം ഇൻഫർമേഷൻ പ്രോസസ്സിംഗിന്റെ ആദ്യകാല പ്രകടനത്തിൽ, ഓക്സ്ഫോർഡ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഗവേഷകർ [[Deutsch-Jozsa algorithm|ഡച്ച്ഡോയിഷ്-ജോസ അൽഗോരിതം]], രണ്ട് [[ക്യൂബിറ്റ്|ക്വിറ്റ്]] ന്യൂക്ലിയർ മാഗ്നെറ്റിക് റെസൊണൻസ് ക്വാണ്ടം കമ്പ്യൂട്ടറിൽ (എൻ‌എം‌ആർ‌ക്യുസി) നടപ്പിലാക്കിയപ്പോൾ സൈറ്റോസിൻ ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. <ref>{{Cite journal|last=Jones|first=J.A.|last2=M. Mosca|title=Implementation of a quantum algorithm on a nuclear magnetic resonance quantum computer|journal=J. Chem. Phys.|volume=109|issue=5|pages=1648–1653|date=1998-08-01|url=http://www.citebase.org/abstract?id=oai%3AarXiv.org%3Aquant-ph%2F9801027|doi=10.1063/1.476739|accessdate=2007-10-18|arxiv=quant-ph/9801027|archiveurl=https://web.archive.org/web/20080612133706/http://www.citebase.org/abstract?id=oai%3AarXiv.org%3Aquant-ph%2F9801027|archivedate=2008-06-12}}</ref>
 
ബഹിരാകാശസമാനമായ ലബോറട്ടറി സാഹചര്യങ്ങളിൽ പിരിമിഡൈനിൽ നിന്ന് [[uracil|യുറസിൽ]], [[thymine|തൈമിൻ]] എന്നിവയ്ക്കൊപ്പം സൈറ്റോസിൻസൈറ്റോസിനും രൂപപ്പെടുന്നതായി 2015 മാർച്ചിൽ നാസ ശാസ്ത്രജ്ഞർ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തു. ഉത്ഭവം അജ്ഞാതമാണെങ്കിലും ഉൽക്കാശിലകളിൽ പിരിമിഡിൻ കണ്ടെത്തിയിട്ടുണ്ട് എന്നതിനാൽ ഈ കണ്ടത്തലിന് പ്രാധാന്യമുണ്ട്.<ref name="NASA-20150303">{{Cite web|url=http://www.nasa.gov/content/nasa-ames-reproduces-the-building-blocks-of-life-in-laboratory|title=NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory|access-date=5 March 2015|last=Marlaire|first=Ruth|date=3 March 2015|website=[[NASA]]}}</ref>
 
== രാസപ്രവർത്തനങ്ങൾ ==
ഡിഎൻ‌എയുടെ ഭാഗമായോ ആർ‌എൻ‌എയുടെ ഭാഗമായോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡിന്റെ ഭാഗമായോ സൈറ്റോസിൻ കണ്ടെത്താംകാണപ്പെടുന്നു . സിറ്റിഡിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ് (സിടിപി) എന്ന നിലയിൽ, ഇത് എൻസൈമുകളുടെ ഒരു ഘടകമായിഉപഘടകമായി പ്രവർത്തിക്കാം. കൂടാതെ [[അഡിനോസിൻ ഡൈഫോസ്ഫേറ്റ്|അഡെനോസിൻ ഡൈഫോസ്ഫേറ്റ്ഡൈഫോസ്ഫേറ്റിനെ]] (എ‌ഡി‌പി) [[അഡിനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ്|അഡെനോസിൻ ട്രൈഫോസ്ഫേറ്റ്]] (എടിപി) ആക്കി മാറ്റാൻ ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് കൈമാറാൻഗ്രൂപ് കൈമാറാനും ഇതിനു കഴിയും.
 
{{multiple image
| footer=Cytosine and guanine with the direction of hydrogen bonding indicated (arrow points positive to negative charge).<br>[[Methylation]] of cytosine occurs on carbon number 5.
}}
ഡി.എൻ.എഡിഎൻഎ, ആർ.എൻ.എ ആർഎൻഎ എന്നിവയിൽ, സൈറ്റോസിൻ [[guanine|ഗുവാനിനെ]] ജോടിയാക്കിയിരിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ഇത്സൈറ്റോസിൻ തന്മാത്ര പൊതുവെ അന്തർലീനമായി അസ്ഥിരമാണ്. യുറസിലിലേക്ക്അമിനോ സ്വയമേവയുള്ളഗ്രൂപ് [[deamination|ഡീയമിനേഷൻ]]നഷ്ടപ്പെടുത്തി (ഡിഅമിനേഷൻ) സ്വമേധയാ യുറാസിലായി വഴി മാറാം. യുറസിലിനെ ഛേദിച്ചു വേർപെടുത്തുന്ന യുറസിൽ ഗ്ലൈക്കോസൈലേസ് പോലുള്ള ഡിഎൻ‌എ റിപ്പയർ [[രാസാഗ്നി|എൻ‌സൈമുകളായഎൻ‌സൈമുകൾ]] യുറസിൽ ഗ്ലൈക്കോസൈലേസ്പിഴവു പ്രവർത്തിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽതിരുത്തിയില്ലെങ്കിൽ ഈ മാറ്റം ഇത് ഒരു പോയിന്റ് മ്യൂട്ടേഷന് കാരണമാകും. അതുവഴി, ഇത് ഡി‌എൻ‌എയിലെ ഒരു യുറസിൽ വൃത്തിയാക്കുന്നു.
 
സൈറ്റോസിൻ ഡീയമിനേസസിന്റെ APOBEC കുടുംബംഎന്ന പേരിലറിയപ്പെടുന്ന, സൈറ്റോസിൻ അല്ലെങ്കിൽഡീയമിനേസസുകളടങ്ങുന്ന രാസാഗ്നികൾക്ക് സൈറ്റോസിനേയോ അതല്ലെങ്കിൽ 5-മെഥൈൽസൈറ്റോസിൻമെഥൈൽസൈറ്റോസിനേയോ സജീവമായി എൻസൈമാറ്റിക് ഡീമിനേഷൻ ചെയ്യുന്നത്ചെയ്യാനാവുമെന്നത് വിവിധ സെല്ലുലാർ പ്രക്രിയകളിലും ജൈവിക പരിണാമത്തിലും ഗുണകരവും ദോഷകരവുമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കുന്നു. <ref name="Chahwan">{{Cite journal|last=Chahwan R.|last2=Wontakal S.N.|last3=Roa S.|title=Crosstalk between genetic and epigenetic information through cytosine deamination|journal=Trends in Genetics|volume=26|pages=443–448|year=2010|doi=10.1016/j.tig.2010.07.005|pmid=20800313|issue=10}}</ref>
 
== സൈദ്ധാന്തിക വശങ്ങൾ ==
ഉൽക്കാശിലകളിൽ സൈറ്റോസിൻ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല. അതിനർഥം ആദിമ ആർ‌എൻ‌എയിലും ഡി‌എൻ‌എയിലും സൈറ്റോസിൻറെ സാന്നിധ്യം ഉണ്ടായത് മറ്റേതോ വഴിക്കാവണം എന്നാണ്. ഒരു വേള ചില ഉൽക്കാശിലകളിൽ സൈറ്റോസിൻ രൂപപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടാവാം, എന്നാൽ, ഡീയമിനേഷൻ മൂലം സ്വാഭാവികമായും യുറാസിൽ ആയി മാറിയിട്ടുമുണ്ടാവാം എന്നും സംശയിക്കപ്പെടുന്നു.
ആർ‌എൻ‌എയുടെയും ഡി‌എൻ‌എയുടെയും ആദ്യത്തെ ഘടകങ്ങൾ ലഭിക്കുന്നതിന് മറ്റെവിടെയെങ്കിലും നോക്കേണ്ടതുണ്ടെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഉൽക്കാശിലകളിൽ സൈറ്റോസിൻ കണ്ടെത്തിയില്ല. ചില ഉൽക്കാശിലകളിൽ ഇത് രൂപപ്പെട്ടിട്ടിട്ടുണ്ടാവാം, എന്നാൽ, ഡീയമിനേഷൻ മൂലം യുറാസിൽ ആയി മാറിയിട്ടുണ്ടാവാം എന്നു സംശയിക്കുന്നു.
 
== അവലംബം ==
"https://ml.wikipedia.org/wiki/പ്രത്യേകം:മൊബൈൽവ്യത്യാസം/3461503" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്